2-甲基-5H-二苯并氮杂卓 | 70401-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 2-甲基-5H-二苯并氮杂卓
• 英文名称: 2-methyl-5H-dibenzazepine
• 英文别名: 2-methyl-5H-dibenzazepine；2-methyl-5H-dibenz[b,f]azepine；2-Methyl-5H-dibenzoazepin；2-methyl-5H-dibenzo[b,f]azepine；2-methyl-5H-dibenzo[b,f]azepine；3-methyl-11H-benzo[b][1]benzazepine
• CAS: 70401-31-9
• 化学式: C₁₅H₁₃N
• 分子量: 207.275
• InChiKey: KBHZSHJGMSCTKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-162 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  358.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5H-二苯并氮杂卓 、 氨 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PATTON J. R.; DUDLEY K. H., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 2, 257-262

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)吲哚 在 PPA 作用下， 反应 25.0h， 以32%的产率得到2-甲基-5H-二苯并氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  1-芳基吲哚重排为5H-dibenz [b，f] a

  摘要：

  已发现1-芳基吲哚1到5H-二苯并[b，f]氮杂2的异常酸催化重排。可用于制备2。讨论了初始分子1中取代基的性质和位置对重排的影响。建议该反应的可能机理。描述了一种通过Ullmann反应通过将1-未取代的吲哚与芳基卤化物进行芳基化来制备1-芳基吲哚1c-k的简便方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01082-b

文献信息

• SMALL-MOLECULE ADJUVANTS FOR ANTIBIOTICS TO ADDRESS ANTIBIOTIC RESISTANCE
  申请人：HIGH POINT UNIVERSITY

  公开号：US20190125825A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  Methods for treating a bacterial infection and for suppressing antibiotic resistance in a patient are described herein. Certain such methods generally involve administering an antibiotic and an adjuvant compound to a patient with a bacterial infection caused by Staphylococcus aureus , wherein the adjuvant compound comprises a fused tricyclic ring system with at least one halogen substituent. Compositions and kits containing such components are also described.

  本文描述了治疗细菌感染和抑制患者抗生素耐药性的方法。某些这样的方法通常涉及向感染了金黄色葡萄球菌的患者施用抗生素和佐剂化合物，其中佐剂化合物包括至少有一个卤素取代的融合三环环系统。还描述了包含这些组分的组合物和试剂盒。
• Tokmakov Gennadii P., Grandberg Igor I., Tetrahedron, 51 (1995) N 7, S 2091-2098
  作者：Tokmakov Gennadii P., Grandberg Igor I.

  DOI：——

  日期：——
• Rearrangement of 1-arylindoles to 5H-dibenz[b,f]azepines
  作者：Gennadii P. Tokmakov、Igor I. Grandberg

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01082-b

  日期：1995.2

  acid-catalyzed rearrangement of 1-arylindoles 1 to 5H-dibenz[b,f]azepines 2 has been discovered. It can be used for the preparation of 2. The influence of the nature and the position of the substituents in the initial molecule 1 on the rearrangement is discussed. A possible mechanism of the reaction is suggested. A convenient method for preparation of 1-arylindoles 1c-k by means of arylation of 1-unsubstituted

  已发现1-芳基吲哚1到5H-二苯并[b，f]氮杂2的异常酸催化重排。可用于制备2。讨论了初始分子1中取代基的性质和位置对重排的影响。建议该反应的可能机理。描述了一种通过Ullmann反应通过将1-未取代的吲哚与芳基卤化物进行芳基化来制备1-芳基吲哚1c-k的简便方法。
• PATTON J. R.; DUDLEY K. H., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 2, 257-262
  作者：PATTON J. R.、 DUDLEY K. H.

  DOI：——

  日期：——