1-acetoxy-2-fluoro-2-phenylhexane | 180348-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-acetoxy-2-fluoro-2-phenylhexane
• 英文别名: 2-Fluoro-2-phenylhexyl acetate
• CAS: 180348-03-2
• 化学式: C₁₄H₁₉FO₂
• 分子量: 238.302
• InChiKey: XSNSQUCASZBSTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxy-2-fluoro-2-phenylhexane 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-Fluoro-2-phenylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Goj, Olav; Haufe, Guenter, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1289 - 1294

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己-1-烯-2-基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 18-冠醚-6 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 1-acetoxy-2-fluoro-2-phenylhexane
  参考文献：
  名称：

  Goj, Olav; Haufe, Guenter, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1289 - 1294

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A versatile approach to optically active primary 2-fluoro-2-phenylalkanols through lipase-catalyzed transformations
  作者：Olav Goj、Annegret Burchardt、Günter Haufe

  DOI：10.1016/s0957-4166(96)00501-0

  日期：1997.2

  resolutions of (±)-1-acetoxy-2-fluoro-2-phenylalkanes 1 by enzymatic hydrolysis and of (±)-2-fluoro-2-phenylpropanol 2a by lipase-catalyzed acetylation are described for the first time. Hydrolysis of (±)-1 with lipase Amano PS (Pseudomonas cepacia) provided both the optically active acetates (−)-1 and the corresponding primary alcohols (−)-2 with high enantiomeric excess. (R)-enantiopreference was

  首次描述了通过酶促水解的（±）-1-乙酰氧基-2-氟-2-苯基链烷烃1和通过脂肪酶催化的乙酰化的（±）-2-氟-2-苯基丙醇2a的动力学拆分。用脂肪酶Amano PS （Pseudomonas cepacia）水解（±）-1可提供旋光性乙酸酯（-）- 1和相应的伯醇（-）- 2，其对映体过量较高。与未氟化的母体化合物（±）-2-苯基丙醇3相比，（R）-对映体优选的是（±）-2-氟-2-苯基丙醇2a的乙酰化，其对映选择性和转化率更高。
• Goj, Olav; Haufe, Guenter, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1289 - 1294
  作者：Goj, Olav、Haufe, Guenter

  DOI：——

  日期：——