2-butyl-1-phenyl-2,3-butadien-1-yl 4-nitrobenzonate | 1276669-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-butyl-1-phenyl-2,3-butadien-1-yl 4-nitrobenzonate
• CAS: 1276669-03-4
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₄
• 分子量: 351.402
• InChiKey: FJLCCQZEESEZMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-1-phenyl-2,3-butadien-1-yl 4-nitrobenzonate 在 Wilkinson's catalyst 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到(E)-3-butyl-4-phenyl-1,3-butadien-2-yl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过Rh（I）催化的2,3-烯丙基羧酸酯化的异构化反应，高度立体选择性地合成2-乙酰氧基-1,3（E）-链二烯

  摘要：

  已开发出高度立体选择性的Rh（I）催化的1,2-烯丙基-3-基羧酸酯的1,3-乙酰氧基重排，产生2-乙酰氧基-1,3（E）-链二烯。除了高催化效率和适用范围外，双键极好的E选择性也很显着。

  DOI：

  10.1021/ol200198z
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基-1-苯基-2,3-丁二烯-1-醇 、 4-硝基苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以89%的产率得到2-butyl-1-phenyl-2,3-butadien-1-yl 4-nitrobenzonate
  参考文献：
  名称：

  通过Rh（I）催化的2,3-烯丙基羧酸酯化的异构化反应，高度立体选择性地合成2-乙酰氧基-1,3（E）-链二烯

  摘要：

  已开发出高度立体选择性的Rh（I）催化的1,2-烯丙基-3-基羧酸酯的1,3-乙酰氧基重排，产生2-乙酰氧基-1,3（E）-链二烯。除了高催化效率和适用范围外，双键极好的E选择性也很显着。

  DOI：

  10.1021/ol200198z

文献信息

• Highly Stereoselective Facile Synthesis of 2-Acetoxy-1,3(<i>E</i>)-alkadienes via a Rh(I)-Catalyzed Isomerization of 2,3-Allenyl Carboxylates
  作者：Xiaobing Zhang、Chunling Fu、Shengming Ma

  DOI：10.1021/ol200198z

  日期：2011.4.15

  A highly stereoselective Rh(I)-catalyzed 1,3-acetoxyl rearrangement of 1,2-allen-3-yl carboxylates leading to 2-acetoxy-1,3(E)-alkadienes has been developed. In addition to the high catalytic efficiency and the scope, the excellent E-selectivity of the double bond is remarkable.

  已开发出高度立体选择性的Rh（I）催化的1,2-烯丙基-3-基羧酸酯的1,3-乙酰氧基重排，产生2-乙酰氧基-1,3（E）-链二烯。除了高催化效率和适用范围外，双键极好的E选择性也很显着。