1-(4-iodophenyl)-1,2,3-triazole | 1101173-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-iodophenyl)-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(4-iodophenyl)-1H-1,2,3-triazole；1-(4-iodophenyl)triazole
• CAS: 1101173-99-2
• 化学式: C₈H₆IN₃
• 分子量: 271.06
• InChiKey: WULBKMITIQXMOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯磺酰氟 、 1-(4-iodophenyl)-1,2,3-triazole 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.08h， 以64%的产率得到1-(2-(fluorosulfonyl)ethyl)-3-(4-iodophenyl)-1H-1,2,3-triazol-3-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  乙磺酰氟和有机叠氮化物的无金属合成功能性1-取代的1,2,3-三唑

  摘要：

  特别是自2000年代初期以来，1,4-二取代三唑产品的增长迅速，在很大程度上可归因于点击化学的诞生以及CuI催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）的发现。然而，相对简单但重要的1-取代的1,2,3-三唑的合成却令人惊讶地更具挑战性。此处报道的是一种直接且可扩展的点击启发式方案，用于从有机叠氮化物和稳定的乙炔代用品乙磺酰氟（ESF）合成1-取代-1,2,3-三唑。新的转化工艺可以耐受多种基材，并且可以在无金属的条件下顺利进行，从而使产品具有出色的产量。在控制的酸性条件下，1-取代的1,2，

  DOI：

  10.1002/anie.201912728
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-iodophenyl)-4-(trimethylsilyl)-1H-1,2,3-triazole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(4-iodophenyl)-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF UREA AND RELATED DIAMINES, METHODS FOR THEIR MANUFACTURE, AND USES THEREFOR
  [FR] DÉRIVÉS DE L'URÉE ET DE DIAMINES ASSOCIÉES, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION, ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2009009122A3

文献信息

• An azide and acetylene free synthesis of 1-substituted 1,2,3-triazoles
  作者：Sarah J.M. Patterson、Peter R. Clark、Glynn D. Williams、Nicholas C.O. Tomkinson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152483

  日期：2020.11

  This paper details a simple and efficient 3-component synthesis of 1-substituted 1,2,3-triazoles using a primary amine, 2,2-dimethoxyacetaldehyde and tosylhydrazide. The reaction proceeds in good to excellent yields using either aliphatic or aromatic amine substrates and is tolerant of a wide range of functional groups including electron-rich and deficient aryl groups, terminal alkynes, ketones and

  本文详细介绍了一种使用伯胺，2，2-二甲氧基乙醛和甲苯磺酰肼的简单高效的1取代1,2,3-三唑的3组分合成方法。使用脂族或芳族胺底物，该反应以良好的产率进行，并且耐受多种官能团，包括富电子和不足的芳基，末端炔烃，酮和高度位阻的胺。
• Cycloaddition Reactions of <i>in situ</i> Generated C ₂ D ₂ in Dioxane: Efficient Synthetic Approach to D ₂ ‐Labeled Nitrogen Heterocycles
  作者：Vladimir V. Voronin、Maria S. Ledovskaya、Konstantin S. Rodygin、Valentine P. Ananikov

  DOI：10.1002/ejoc.202101085

  日期：2021.11.8

  Efficient synthetic procedures for the preparation of D2-labeled nitrogen heterocycles via cycloaddition reactions of dideuteroacetylene in 1,4-dioxane were developed. The proposed approach is suitable for the synthesis of four classes of D2-labeled heterocycles including triazoles, isoxazoles, pyrazoles and pyridazines.

  开发了通过双丁二炔在 1,4-二恶烷中的环加成反应制备 D 2标记的氮杂环的有效合成方法。所提出的方法适用于合成四类 D 2标记的杂环，包括三唑、异恶唑、吡唑和哒嗪。
• AROMATIC AMINE AR AND BET TARGETING PROTEIN DEGRADATION CHIMERA COMPOUND AND USE
  申请人：Hinova Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP3971176A1

  公开（公告）日：2022-03-23

  An aromatic amine androgen receptor (AR) and BET targeting protein degradation chimera compound and its use. Specifically provided is a compound represented by formula I. Experimental results show that the compound can target and degrade both AR and BRD4, and down-regulate the expression of AR and BRD4 proteins; the compound can inhibit the proliferation of a variety of prostate cancer cells; the compound can inhibit the proliferation of a prostate cancer cell line LNCaP/AR, which overexpresses the AR, and can achieve a good inhibition effect on a prostate cancer cell line 22RV1, which is resistant to a marketed prostate cancer drug (enzalutamide); the compound also shows good metabolic stability, and has a good application prospect in the preparation of an AR and/or BET protein degradation targeting chimera, and a drug for the treatment of related diseases regulated by the AR and BET.

  一种芳香胺雄激素受体（AR）和BET靶向蛋白降解嵌合物化合物及其用途。具体提供的是由式I表示的化合物。实验结果表明，该化合物可以靶向降解AR和BRD4，并下调AR和BRD4蛋白的表达；该化合物可以抑制多种前列腺癌细胞的增殖；该化合物可以抑制过表达AR的前列腺癌细胞系LNCaP/AR的增殖，并且对一种对市售前列腺癌药物（恩扎鲁胺）具有耐药性的前列腺癌细胞系22RV1具有良好的抑制效果；该化合物还表现出良好的代谢稳定性，在制备AR和/或BET蛋白降解靶向嵌合物和治疗由AR和BET调控的相关疾病的药物方面具有良好的应用前景。
• Derivatives of urea and related diamines, methods for their manufacture, and uses therefor
  申请人：Deprez Pierre

  公开号：US20090054463A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates generally to compounds represented in Formula I, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treating of diseases or disorders related to the function of the calcium sensing receptor. The invention also relates to processes for making such compounds and to intermediates useful in these processes.

  本发明一般涉及代表式I的化合物、包含它们的药物组合物以及治疗与钙感受受体功能相关的疾病或障碍的方法。本发明还涉及制备此类化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• ‘Click’‐Derived 1,2,3‐Triazolium Salts Featuring a 4‐Halo‐phenyl Group: Precursors for Heterobimetallic Complexes
  作者：Chandra Shekhar Tiwari、Praseetha Mathoor Illam、Arnab Rit

  DOI：10.1002/asia.202300484

  日期：2023.8

  The ‘click’-derived 1,2,3-triazolium salts, featuring two distinct coordination sites, one via oxidative addition and other via classical deprotonation cum metalation, were designed and explored towards the synthesis of various mono- and bimetallic complexes. The PdII-complex with a chelating DPPE ligand was finally applied successfully for the synthesis of the heterobimetallic complex (PdII-RuII)

  “点击”衍生的 1,2,3-三唑盐具有两个不同的配位位点，一个通过氧化加成，另一个通过经典去质子化和金属化，被设计和探索用于合成各种单金属和双金属配合物。具有螯合DPPE配体的Pd II配合物最终成功应用于异双金属配合物（Pd II -Ru II ）的合成。