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2-(dimethylphosphoryl)ethanesulfonyl fluoride | 17535-00-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(dimethylphosphoryl)ethanesulfonyl fluoride
英文别名
<2-Fluorsulfo-ethyl)-dimethyl-phosphinoxid;2-Dimethylphosphorylethanesulfonyl fluoride
2-(dimethylphosphoryl)ethanesulfonyl fluoride化学式
CAS
17535-00-1
化学式
C4H10FO3PS
mdl
——
分子量
188.16
InChiKey
RWDKATPFMKKREA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    378.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.295±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(dimethylphosphoryl)ethanesulfonyl fluorideammonium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 以75%的产率得到2-(dimethylphosphoryl)ethanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    杂脂族二甲基氧化膦构件:合成和理化性质
    摘要:
    公开了饱和杂环二甲基氧化膦(氮杂环丁烷、吡咯烷、哌啶和吗啉的衍生物)的多克合成——药物化学的高级构建模块——以及它们的物理化学特性(p K a、log P和S w)。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202100581
  • 作为产物:
    描述:
    乙烯磺酰氟二甲基氧化膦 在 potassium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以68%的产率得到2-(dimethylphosphoryl)ethanesulfonyl fluoride
    参考文献:
    名称:
    杂脂族二甲基氧化膦构件:合成和理化性质
    摘要:
    公开了饱和杂环二甲基氧化膦(氮杂环丁烷、吡咯烷、哌啶和吗啉的衍生物)的多克合成——药物化学的高级构建模块——以及它们的物理化学特性(p K a、log P和S w)。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202100581
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文献信息

  • Heteroaliphatic Dimethylphosphine Oxide Building Blocks: Synthesis and Physico‐Chemical Properties
    作者:Andrii Fedyk、Evgeniy Y. Slobodyanyuk、Olha Stotska、Bohdan V. Vashchenko、Dmitriy M. Volochnyuk、Dmitriy A. Sibgatulin、Andrey A. Tolmachev、Oleksandr O. Grygorenko
    DOI:10.1002/ejoc.202100581
    日期:2021.12.21
    Multigram synthesis of saturated heterocyclic dimethylphosphine oxides (derivatives of azetidine, pyrrolidine, piperidine, and morpholine) – advanced building blocks for medicinal chemistry – as well as their physico-chemical properties (pKa, logP, and Sw) are disclosed.
    公开了饱和杂环二甲基氧化膦(氮杂环丁烷、吡咯烷、哌啶和吗啉的衍生物)的多克合成——药物化学的高级构建模块——以及它们的物理化学特性(p K a、log P和S w)。
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