(S)-1-(4-bromophenyl)pyrrolidin-3-ol | 878013-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-1-(4-bromophenyl)pyrrolidin-3-ol
• 英文别名: (S)-(-)-3-hydroxy-N-(4-bromophenyl)pyrrolidine；(S)-(-)-HPP-Br；(S)-(4-bromo-phenyl)-pyrrolidin-3-ol；(3S)-1-(4-bromophenyl)pyrrolidin-3-ol
• CAS: 878013-22-0
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO
• 分子量: 242.115
• InChiKey: VXAGQCJOIGKVLU-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  364.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.540±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(4-bromophenyl)pyrrolidin-3-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (S)-2-((6-chloro-5-(4-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)phenyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)thio)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMPK ACTIVATORS
  [FR] ACTIVATEURS D'AMPK

  摘要：

  这份披露至少部分涉及用于治疗与AMPK相关疾病或疾病的AMPK激活剂。在某些实施例中，该疾病或疾病与肠脑轴有关。在某些实施例中，该疾病或疾病与由于肠道屏障渗漏引起的全身感染和炎症有关。在某些实施例中，AMPK激活剂是肠道限制性化合物。在某些实施例中，AMPK激活剂是激动剂或部分激动剂。

  公开号：

  WO2021236617A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Phenyl-3(S)-pyrrolidinol 在 四丁基溴化铵 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-1-(4-bromophenyl)pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  带有侧链9-苯基咔唑基团的光学活性甲基丙烯酸聚合物的合成，表征和光导性能

  摘要：

  包含（S）-（+）-2-甲基丙烯酰氧基-N- [4-（9-咔唑基）苯基]琥珀酰亚胺[（S）-（+）-描述了MCPS]和（S）-（+）-3-甲基丙烯酰氧基-N- [4-（9-咔唑基）苯基]吡咯烷[（S）-（+）- MCPP]。每种单体均已进行自由基均聚，以提供相应的旋光活性聚合物衍生物，这些衍生物已得到充分表征。将它们的光谱，热学和光电导性能与新型非手性均聚物聚[ N-（2-甲基丙烯酰氧基乙基）-N-[4-（9-咔唑基）苯基]乙胺] {聚[ MCPE]}，被设计为光学惰性的高分子模型化合物，以及包含侧链光学活性咔唑基部分的类似聚合物衍生物。手性聚合物的手性在数量上高于相应的单体。由于主链的基本立体不规则结构，这表明总体光学活性主要归因于大分子的构象不对称。光谱证据表明，在所有的聚合物衍生物中，9-苯基咔唑基生色团之间都存在偶极-偶极相互作用，这是由于它们固定在聚合物骨架上的结果，这有利于它们的聚集并证明它们的高分解温度是合理的。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2009.11.054

文献信息

• Secondary Amines as Renin Inhibitors
  申请人：Bezencon Olivier

  公开号：US20090176823A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The invention relates to novel secondary amine derivatives of formula (I) and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  这项发明涉及公式（I）的新型二级胺衍生物及其作为药物组成物中的活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组成物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
• Secondary amines as renin inhibitors
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US07968720B2

  公开（公告）日：2011-06-28

  The invention relates to novel secondary amine derivatives of formula (I) and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  该发明涉及新的化合物（I）的二级胺衍生物，以及它们作为制备药物组合物的活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括化合物的制备过程，含有其中一个或多个化合物的制药组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
• [EN] THIOPHENE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ THIOPHÈNE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 噻吩类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022188709A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  涉及一类噻吩类化合物及其应用。具体涉及式(Ⅱ)所示化合物及其药学上可接受的盐，其中，L1为-C(＝O)-或-C(＝O)-NH-；R1为R1a或aa; 环A为 bb、cc; R1a为被1、2或3个Ra取代的C1-3烷基；R3分别独立地为H、卤素或C1-3烷氧基；式(Ⅱ)所示化合物及其药学上可接受的盐能较好的抑制LSD1的活性；还对NCI-H1417细胞增殖抑制活性明显，并且具有良好的药代动力学性质(包括良好的口服生物利用度，口服暴露量，半衰期和清除率等)。
• TETRAHYDRONAPHTHALENE AND TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：EP3689868A1

  公开（公告）日：2020-08-05

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of estrogen receptor (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end at least one of a Von Hippel-Lindau ligand, a cereblon ligand, Inhibitors of Apoptosis Proteins ligand, mouse double-minute homolog 2 ligand, or a combination thereof, which binds to the respective E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，它们可用作雌激素受体（靶蛋白）的调节剂。特别是，本公开涉及双功能化合物，其一端含有 Von Hippel-Lindau 配体、cereblon 配体、凋亡蛋白抑制剂配体、小鼠双敏同源物 2 配体或其组合中的至少一种、其一端与相应的 E3 泛素连接酶结合，另一端与靶蛋白结合，从而将靶蛋白置于泛素连接酶附近，以实现对靶蛋白的降解（和抑制）。本公开物具有与降解/抑制靶蛋白相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物可以治疗或预防因目标蛋白聚集或积聚而导致的疾病或失调。
• WO2007/88514
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——