2-(phenylamino)-ethanesulfonyl fluoride | 60353-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(phenylamino)-ethanesulfonyl fluoride
• 英文别名: 2-(phenylamino)ethanesulfonyl fluoride；2-phenylamino-ethanesulfonyl fluoride；2-(Phenylamino)ethansulfonylfluorid；2-Anilinoethane-1-sulfonyl fluoride；2-anilinoethanesulfonyl fluoride
• CAS: 60353-00-6
• 化学式: C₈H₁₀FNO₂S
• 分子量: 203.237
• InChiKey: CQFIAJJSUAJHTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(phenylamino)-ethanesulfonyl fluoride 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2-(Phenylamino)ethansulfonamid
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of ethenesulfonyl fluoride. Fluorosulfonylethylation of organic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01336a022
• 作为产物：
  描述：

  乙烯磺酰氟 、 苯胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(phenylamino)-ethanesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  [ 18 F] 乙烯磺酰氟的合成、生物共轭和稳定性研究

  摘要：

  氟 18 标记的辅基 (PG) 通常是放射性标记敏感生物分子（如肽和蛋白质）所必需的。然而，一些缺点往往会降低放射性示踪剂的最终产量。为了为放射性标记生物分子提供更高产率和操作上有效的工具，我们在此描述了 [18 F] 乙烯磺酰氟 ([18 F] ESF) 的首次放射化学合成及其与氨基酸和蛋白质的迈克尔共轭。[18 F]ESF 的合成在添加载体 (ca) 和不添加载体 (nca) 条件下使用微流体反应器进行了优化，以简单的程序提供了 30-50% 的放射化学产率 (RCY)对于 nca [18 F] ESF，ca [18 F] ESF 和 60-70% RCY。偶联反应在室温下使用 10 mg/mL 前体在水/有机溶剂混合物中进行 15 分钟。最终缀合物的放射化学稳定性在可注射制剂和大鼠血清中进行评估，结果强烈依赖底物并且在大鼠血清中通常较差。因此，在这项工作中，我们优化了 [18 F] ESF

  DOI：

  10.1002/jlcr.3667

文献信息

• Benzamide derivatives as thrombin inhibitors
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US06326386B1

  公开（公告）日：2001-12-04

  The invention relates to a novel class of amide derivatives which act as thrombin inhibitors as described by formula (I), where R1 and R2, independently represent a group (a) or R1 and R2 together form a C3-7 heterocycloalkyl or heterocycloalkenyl group which may be optionally substituted by C1-6 alkyl, C1-4 alkoxy, halogen, carboxylic acid or a C1-4 carboxylic acid ester group; R3 represents hydrogen, C1-3 alkyl, halogen, or C1-2 alkoxy; R4, R5 and R6 independently represent hydrogen, or halogen; R7 represents hydrogen or C1-6 alkyl; R8 represents hydrogen, C3-7 cycloalkyl, C3-7 cycloalkenyl, C3-7 heterocycloalkyl, C3-7 heterocycloalkenyl, aryl or heteroaryl, which groups are optionally substituted by one or more groups selected from halogen, hydroxy, CN, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C1-6 acyloxy, NR9R10, NHCOR11, NHSO2R12, COR13, CO2R14, CONR15R16, and SO2NHR17; X represents a bond, a C1-6 alkyl chain, or a C3-6 alkenyl chain, where one or two nitrogen, oxygen, or sulfur atoms may be optionally contained within each chain, and the chains are optionally substituted by one or more groups selected from halogen, hydroxy, CN, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C1-6 acyloxy, NR9R10, NHCOR11, NHSO2R12, COR13, CO2R14, CONR15R16, and SO2NHR17; R9-R17 represent hydrogen, C1-6 alkyl, or R9 and R10 or R15 and R16 form a C3-7 heterocycloalkyl ring, or R12 additionally may represent trifluoromethyl; and pharmaceutically acceptable derivatives or solvates thereof, to processes for their preparation; and their use in the treatment of clinical conditions susceptible to amelioration by administration of a thrombin inhibitor.

  本发明涉及一种新型酰胺衍生物，作为一种抑制凝血酶的药物。其化学式为（I），其中R1和R2独立地代表一个群（a）或R1和R2共同形成一个C3-7杂环烷基或杂环烯基基团，该基团可以被C1-6烷基，C1-4烷氧基，卤素，羧酸或C1-4羧酸酯基团进行选择性取代；R3代表氢，C1-3烷基，卤素或C1-2烷氧基；R4，R5和R6独立地代表氢或卤素；R7代表氢或C1-6烷基；R8代表氢，C3-7环烷基，C3-7环烯基，C3-7杂环烷基，C3-7杂环烯基，芳基或杂芳基，该基团可以选择性地被一个或多个从卤素，羟基，CN，C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6酰氧基，NR9R10，NHCOR11，NHSO2R12，COR13，CO2R14，CONR15R16和SO2NHR17中选择的基团所取代；X代表一个键，一个C1-6烷基链或一个C3-6烯基链，其中每个链内可以选择性地包含一个或两个氮，氧或硫原子，并且这些链可以选择性地被一个或多个从卤素，羟基，CN，C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6酰氧基，NR9R10，NHCOR11，NHSO2R12，COR13，CO2R14，CONR15R16和SO2NHR17中选择的基团所取代；R9-R17代表氢，C1-6烷基，或R9和R10或R15和R16形成一个C3-7杂环烷基环，或R12还可以表示三氟甲基；以及其药学上可接受的衍生物或溶剂，制备它们的方法，以及它们在治疗临床状况中的应用，该状况可以通过给予凝血酶抑制剂进行改善。
• Ethanesulfonamide derivatives
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0358438A2

  公开（公告）日：1990-03-14

  The synthesis of novel ethanesulfonamide of formula I compounds is described. The novel ethanesulfonamide compounds have antisecretory activity and are used in the treatment of peptic ulcer disease. The intermediates used to prepare the ethanesulfonamides are useful in the treatment of osteoporosis and other bone wasting diseases.

  描述了式 I 新型乙磺酰胺化合物的合成。新型乙磺酰胺化合物具有抗分泌活性，可用于治疗消化性溃疡病。用于制备乙烷磺酰胺的中间体可用于治疗骨质疏松症和其他骨消耗性疾病。
• Thermolysis of sulfonyl azides bearing nucleophilic neighboring groups. A search for anchimeric assistance
  作者：Samuel P. McManus、Maurice R. Smith、Rudolph A. Abramovitch、Mercy N. Offor

  DOI：10.1021/jo00178a022

  日期：1984.2
• Synthesis and chemistry of some 2-aminoethenesulfonyl fluorides. An unusual manganese dioxide oxidation
  作者：John A. Hyatt、James J. Krutak

  DOI：10.1021/jo00421a038

  日期：1977.1
• KRUTAK J. J.; BURPITT R. D.; MOORE W. H.; HYATT J. A., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 22, 3847-3858
  作者：KRUTAK J. J.、 BURPITT R. D.、 MOORE W. H.、 HYATT J. A.

  DOI：——

  日期：——