1-(2-nitrobenzyl)-1H-1,2,3-triazole | 63777-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-nitrobenzyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(2-nitro-benzyl)-1H-[1,2,3]triazole；1-[(2-Nitrophenyl)methyl]-1H-1,2,3-triazole；1-[(2-nitrophenyl)methyl]triazole
• CAS: 63777-96-8
• 化学式: C₉H₈N₄O₂
• 分子量: 204.188
• InChiKey: XCRWSJGCCFNKLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-nitrobenzyl)-1H-1,2,3-triazole 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 6.0h， 以93%的产率得到1-(2,4-dinitrobenzyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  热稳定的高能​​1,2,3-三唑衍生物的合成

  摘要：

  通过在相应的叠氮化物和炔烃之间进行Cu催化的[3 + 2]环加成反应，然后进行硝化反应，已经合成了各种热稳定的高能​​聚硝基-芳基-1,2,3-三唑。这些化合物通过分析和光谱学方法进行了表征，其中大多数化合物的固态结构已通过X射线衍射技术确定。大多数含多硝基三唑的衍生物在142-319°C范围内分解，其形成热和晶体密度由计算研究确定。通过使用Kamlet-Jacobs的经验关系式，从其形成热和晶体密度计算出了它们的爆炸速度和爆破压力。这些新合成的化合物大多数显示出高的正正形成热，良好的热稳定性，

  DOI：

  10.1002/chem.201203192
• 作为产物：
  描述：

  乙烯磺酰氟 、 1-(叠氮甲基)-2-硝基苯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以82 mg的产率得到1-(2-nitrobenzyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  乙磺酰氟和有机叠氮化物的无金属合成功能性1-取代的1,2,3-三唑

  摘要：

  特别是自2000年代初期以来，1,4-二取代三唑产品的增长迅速，在很大程度上可归因于点击化学的诞生以及CuI催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）的发现。然而，相对简单但重要的1-取代的1,2,3-三唑的合成却令人惊讶地更具挑战性。此处报道的是一种直接且可扩展的点击启发式方案，用于从有机叠氮化物和稳定的乙炔代用品乙磺酰氟（ESF）合成1-取代-1,2,3-三唑。新的转化工艺可以耐受多种基材，并且可以在无金属的条件下顺利进行，从而使产品具有出色的产量。在控制的酸性条件下，1-取代的1,2，

  DOI：

  10.1002/anie.201912728

文献信息

• Synthesis of new 1,2,3-triazolo[1,2-<i>a</i>]benzotriazole derivatives or substituted 2,3-benzo-1,3a,6,6a-tetraazapentalenes.<b>II</b>
  作者：Giuliana Biagi、Irene Giorgi、Oreste Livi、Clementina Manera、Valerio Scartoni、Pier Luigi Barili

  DOI：10.1002/jhet.5570340322

  日期：1997.5

  2-a]benzotriazoles or 2,3-benzo-1,3a,6,6a-tetrazapentalenes to submit to biological assays. The derivatives were obtained by deoxycyclization reactions of appropriate nitrophenyl-1,2,3-triazole derivatives and by thermal decomposition of appropriate azidophenyl-1,2,3-triazoles (Schemes 1 and 2). Some attempts to extend these synthetic routes to the preparation of 1,2,4-triazolo[1,2-a]benzotriazoles (Scheme

  本文继续合成新的1,2,3-三唑并[1,2- a ]苯并三唑或2,3-苯并-1,3a，6,6a-四氮杂戊烯，以进行生物学检测。通过适当的硝基苯基-1，2，3-三唑衍生物的脱氧环化反应和适当的叠氮苯基-1，2，3-三唑的热分解获得衍生物（方案1和2）。一些尝试将这些合成途径扩展到制备1,2,4-三唑并[1,2- a ]苯并三唑（方案3）和1,2,3-三唑并[1,2- b ] -4 H -1 ，2,3-苯并三嗪（方案4）完全失败。
• Substituted pyrrole, pyrazole and triazole angiotensin II antagonists
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0323841A2

  公开（公告）日：1989-07-12

  Substituted pyrroles, pyrazoles and triazoles such as and their pharmaceutically suitable salts are useful as antihypertensive agents and for treatment of congestive heart failure.

  取代的吡咯、吡唑和三唑，如 及其药用盐类可用作降压药和治疗充血性心力衰竭。
• Neue Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäurederivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0612731A1

  公开（公告）日：1994-08-31

  Die Erfindung betrifft neue Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäurederivate der allgemeinen Formel (I) wobei die Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als antivirale Mittel.

  本发明涉及通式 (I) 的新型喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物 其中取代基的含义、其制备工艺及其作为药物，特别是作为抗病毒药物的用途。
• US5015651A
  申请人：——

  公开号：US5015651A

  公开（公告）日：1991-05-14
• US5043349A
  申请人：——

  公开号：US5043349A

  公开（公告）日：1991-08-27