4-chlorophenyl trichloromethyl sulfone | 117992-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorophenyl trichloromethyl sulfone
• 英文别名: (4-chloro-phenyl)-trichloromethyl sulfone；(4-Chlor-phenyl)-trichlormethyl-sulfon；1-chloro-4-(trichloromethylsulfonyl)benzene
• CAS: 117992-53-7
• 化学式: C₇H₄Cl₄O₂S
• 分子量: 293.986
• InChiKey: PJNHKVGTQYJHKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146 °C
• 沸点：
  354.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.657±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorophenyl trichloromethyl sulfone 在 硫酸 、 氨 、 硝酸 作用下， 生成 2-nitro-4-((trichloromethyl)sulfonyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  5-卤代甲基磺酰基-苯并咪唑和苯并三唑衍生物的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列5-卤代甲基磺酰基苯并咪唑和苯并三唑衍生物作为潜在的抗菌剂。开发了一种合成苯并咪唑的新方法。测试了这些化合物对一系列参考菌株和临床菌株的抗菌活性。参考菌株包括革兰氏阳性细菌（金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，蜡状芽孢杆菌，平邑酸杆菌，黄褐藻）和革兰氏阴性棒（大肠杆菌，寻常型毕赤酵母，铜绿假单胞菌） ，支气管败血波氏杆菌）。临床菌株包括6株耐甲氧西林（MRSA）和2株耐甲氧西林（MSSA）的金黄色葡萄球菌，1株耐甲氧西林的表皮葡萄球菌，3株粪肠球菌和2株粪肠球菌。在C-2位（4）具有三氟甲基取代基的化合物显示出与硝基呋喃妥因相当的显着抗菌活性，可对抗四种菌株，对黄褐微球菌的抗菌活性更高。临床葡萄球菌菌株（MRSA）的MIC值为12.5-25μg/ mL；对于肠球菌菌株，这些值为50-100μg/ mL。葡萄球菌和肠球菌组的参考菌株和临床菌株的MIC值分别相似。

  DOI：

  10.2174/1573406411309080015
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基甲基砜 在 sodium chloride dihydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到4-chlorophenyl trichloromethyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  简单有效地合成三卤甲基和二卤硝基甲基芳基砜

  摘要：

  提出了一种制备具有相同或不同卤素的芳基三卤代甲基砜（活性杀生物剂）的方法。合成基于芳基甲基，芳基卤甲基或芳基硝基甲基砜与次卤酸钠的反应。该方法实施简单，不一定需要使用有机溶剂，并且选择性地以良好至优异的产率提供产物。值得注意的是，它允许制备迄今未知的具有三种不同卤素的苯基三卤代甲基砜：氟，氯和溴。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.121

文献信息

• Synthesis and Structural Characterization of Novel Trihalo-sulfone Inhibitors of WNK1
  作者：Melanie Rodriguez、Ashari Kannangara、Julita Chlebowicz、Radha Akella、Haixia He、Uttam K. Tambar、Elizabeth J. Goldsmith

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.2c00216

  日期：2022.10.13

  inhibition of WNK1 using chemical synthesis and X-ray crystallography. Analogues that probed the role of specific functional groups to the inhibitory activity were synthesized. X-ray structures of trihalo-sulfone 1 and a second trihalo-sulfone 23 bound to WNK1 revealed active site binding to two of the three previously defined canonical inhibitor binding pockets as well as a novel binding site for the trihalo-sulfone

  不含赖氨酸 (K) [WNK] 激酶是结构独特的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，具有血压调节和癌症的治疗潜力。通过高通量筛选鉴定出一类新型三卤砜化合物。Trihalo-sulfone 1成为 WNK1 的有效抑制剂，IC 50值为 1.6 μM。在此，我们使用化学合成和 X 射线晶体学定义了抑制 WNK1 所需的化学特征。合成了探索特定官能团对抑制活性的作用的类似物。与 WNK1 结合的三卤代砜1和第二个三卤代砜23的 X 射线结构揭示了与先前定义的三个典型抑制剂结合袋中的两个结合的活性位点以及三卤代砜部分的新结合位点。阐明这些新的相互作用位点可能有助于战略性设计更具选择性和更有效的 WNK 抑制剂。
• Photocurable paint composition for road markings
  申请人：SHOWA DENKO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0915136A1

  公开（公告）日：1999-05-12

  A photocurable paint composition for road markings is disclosed, comprising (A) a compound having an ethylenically unsaturated group, (B) a filler, (C) a cationic dye represented by formula (1):         D+·A1-     (1) (wherein D+ represents a cation having an absorption maximum wavelength in the wavelength region of from 400 to 1,200 nm, and A1- represents an optional anion), (D) a quaternary organic borate-type sensitizer represented by formula (2): (wherein R1, R2, R3 and R4 each independently represents an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a silyl group, a heterocyclic group or a halogen atom, and Z+ represents an optional cation) and (E) an ultraviolet radical polymerization initiator capable of generating a radical upon absorption of light at a wavelength of 400 nm or less, or additionally comprising (F) glass beads.

  本发明公开了一种用于道路标线的光固化涂料组合物，它包括 (A) 具有乙烯不饱和基团的化合物；(B) 填料；(C) 由式 (1) 表示的阳离子染料： D+-A1- (1) (其中 D+ 代表一种阳离子，其吸收最大波长在 400 至 1 200 nm 的波长范围内，A1- 代表一种任选阴离子），（D）由式（2）代表的季硼酸有机敏化剂： (其中 R1、R2、R3 和 R4 各自独立地代表烷基、芳基、芳烷基、烯基、炔基、硅基、杂环基或卤素原子，Z+ 代表任选阳离子）和 (E) 紫外自由基聚合引发剂，能够在吸收波长为 400 纳米或以下的光时产生自由基，或另外包括 (F) 玻璃珠。
• Photocurable composition
  申请人：SHOWA DENKO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1002817A2

  公开（公告）日：2000-05-24

  A photocurable composition comprising (A) 100 parts by weight of a compound having an ethylenically unsaturated group, (B) from 0.001 to 5 parts by weight of a cationic dye having an absorption maximum wavelength in the wavelength region of from 400 to 1,200 nm represented by formula (1):D+·A1 - wherein D+ represents a cation having an absorption maximum wavelength in the wavelength region of from 400 to 1,200 nm, and A1- represents an anion, and (C) from 0.005 to 10 parts by weight of a quaternary borate-type compound represented by formula (2): wherein R1, R2, R3 and R4 each independently represents an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a silyl group, a heterocyclic group or a halogen atom, and Z+ represents a cation, wherein from 5 to 95 wt% of (A) the compound having an ethylenically unsaturated group is a urethane (meth)acrylate oligomer obtained by the reaction of a polyisocyanate having three or more isocyanate groups within one molecule with a hydroxyl group-containing (meth)acrylic acid ester.

  一种光固化组合物，包括(A)100 重量份具有乙烯不饱和基团的化合物，(B)0.001至5份(重量)的阳离子染料，其吸收最大波长为400至1,200纳米，由式(1)表示：D+-A1- 其中D+代表阳离子，其吸收最大波长为400至1,200纳米，A1-代表阴离子，和(C)0.005至10份(重量)的季硼酸酯类化合物，由式(2)表示： 其中 R1、R2、R3 和 R4 各自独立地代表烷基、芳基、芳烷基、烯基、炔基、硅 基、杂环基或卤素原子，Z+ 代表阳离子、其中(A)具有乙烯基不饱和基团的化合物的 5 至 95 wt%为聚氨酯（甲基）丙烯酸酯低聚物，该低聚物是由在一个分子内具有三个或更多异氰酸酯基团的多异氰酸酯与含羟基的（甲基）丙烯酸酯反应而得。
• PHOTOSENSITIVE COMPOSITION, PHOTOSENSITIVE LITHOGRAPHY PLATE AND METHOD FOR PRODUCING LITHOGRAPHY PLATE
  申请人：Konica Minolta Medical & Graphic, Inc.

  公开号：EP1630603A1

  公开（公告）日：2006-03-01

  Disclosed is a light sensitive composition containing a compound A having a group capable of undergoing radical polymerization, a compound B having a group capable of undergoing cationic polymerization, a photopolymerization initiator C, and a polymer binder D, the light sensitive composition being characterized in that the photopolymerization initiator C comprises an iron-arene complex and a halogenated alkyl group-containing compound.

  本发明公开了一种光敏组合物，该组合物包含具有可进行自由基聚合的基团的化合物 A、具有可进行阳离子聚合的基团的化合物 B、光聚合引发剂 C 和聚合物粘合剂 D，该光敏组合物的特征在于，光聚合引发剂 C 包含铁烯烃络合物和含卤代烷基的化合物。
• 103. Trichloromethyl sulphones and related compounds
  作者：W. V. Farrar

  DOI：10.1039/jr9560000508

  日期：——