(S)-[(4-bromophenylamino)methyl]pyrrolidine | 609799-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-[(4-bromophenylamino)methyl]pyrrolidine
• 英文别名: (4-bromo-phenyl)-(S)-1-pyrrolidin-2-ylmethyl-amine；(4-bromophenyl)-(S)-1-pyrrolidin-2-ylmethylamine；4-bromo-N-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methyl]aniline
• CAS: 609799-33-9
• 化学式: C₁₁H₁₅BrN₂
• 分子量: 255.157
• InChiKey: GUBWWONNUJWMOH-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N’,N’-tetramethyl-1-(2-methoxyphenyl)phosphanediamine 、 (S)-[(4-bromophenylamino)methyl]pyrrolidine 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  取代的单给体二氮杂磷腈配体的不对称烯丙基胺的合成及其应用

  摘要：

  描述了一系列取代的单给体二氮杂磷腈配体的合成。区域选择性锂化工艺是这些合成方法之一的关键步骤。这些化合物被设计为掺入可溶性聚合物和其他固相载体中。当这些化合物用于钯催化的不对称胺化反应中时，观察到高达88％的对映体过量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01062-7
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-[(4-bromophenylamino)methyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  取代的单给体二氮杂磷腈配体的不对称烯丙基胺的合成及其应用

  摘要：

  描述了一系列取代的单给体二氮杂磷腈配体的合成。区域选择性锂化工艺是这些合成方法之一的关键步骤。这些化合物被设计为掺入可溶性聚合物和其他固相载体中。当这些化合物用于钯催化的不对称胺化反应中时，观察到高达88％的对映体过量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01062-7

文献信息

• Alkyne compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
  申请人：Stenkamp Dirk

  公开号：US20050234101A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Alkyne compounds having MCH-receptor antagonistic activity, which are useful for preparing pharmaceutical compositions for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity and diabetes.

  炔烃化合物具有MCH受体拮抗活性，可用于制备用于治疗代谢性疾病和/或进食障碍的药物组合物，特别是肥胖症和糖尿病。
• [DE] NEUE ALKIN-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL ALKYNE COMPOUNDS WITH AN MCH-ANTAGONISTIC ACTION AND MEDICAMENTS COMPRISING SAID COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES D'ALCYNE A EFFET ANTAGONISTE VIS-A-VIS DE MCH ET MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005103002A3

  公开（公告）日：2006-02-02
• NEUE ALKIN-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1737823A2

  公开（公告）日：2007-01-03
• US7592358B2
  申请人：——

  公开号：US7592358B2

  公开（公告）日：2009-09-22
• Synthesis and application to asymmetric allylic amination of substituted monodonor diazaphospholidine ligands
  作者：Christopher W Edwards、Mark R Shipton、Nathaniel W Alcock、Howard Clase、Martin Wills

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)01062-7

  日期：2003.8

  The synthesis of a series of substituted monodonor diazaphospholidine ligands is described. A regioselective lithiation process is a key step in one of these syntheses. The compounds are designed to be incorporated into soluble polymer and other solid phase supports. Enantiomeric excesses of up to 88% were observed when these compounds were employed in palladium-catalysed asymmetric amination reactions

  描述了一系列取代的单给体二氮杂磷腈配体的合成。区域选择性锂化工艺是这些合成方法之一的关键步骤。这些化合物被设计为掺入可溶性聚合物和其他固相载体中。当这些化合物用于钯催化的不对称胺化反应中时，观察到高达88％的对映体过量。