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benzo[b]thiophene-2,3-dicarbaldehyde | 7137-33-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzo[b]thiophene-2,3-dicarbaldehyde
英文别名
2,3-diformylbenzo[b]thiophene;benzo[b]thiophene-2,3-dicarbaldehyde;Benzo[b]thiophen-2,3-dicarbaldehyd;1-benzothiophene-2,3-dicarbaldehyde;Thionaphthen-dialdehyd-(2.3);2,3-Diformylbenzothiophen;Benzo[b]thiophene-2,3-dicarboxaldehyde
benzo[b]thiophene-2,3-dicarbaldehyde化学式
CAS
7137-33-9
化学式
C10H6O2S
mdl
——
分子量
190.222
InChiKey
VTZUYVQTGCJXFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    111-112 °C
  • 沸点:
    386.9±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    62.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    苯并[1]噻吩并(2,3- d)哒嗪—I:苯并噻吩并哒嗪辅助条件
    摘要:
    已经通过中间有机锂化合物开发了在C-2和C-3上羰基化苯并噻吩衍生物的合成,以期随后如苯并噻吩并哒嗪中的环化反应:苯并噻吩-二醛-2,3酮-醛,酸-醛和醛-酮酰胺。与肼缩合得到苯并噻吩并哒嗪,1-甲基衍生物和在C-1和C-4的N,N-二乙基羧酰胺。通过温和的降解反应获得杂环。通过RMN和质谱研究1-N,N-二乙基羧酰胺基哒嗪的碱性水解产物可得到桥联的环状结构。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(72)80091-7
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    双(二乙酰氧基甲基)-取代芳烃和杂芳烃的路易斯酸介导的多米诺反应
    摘要:
    描述了涉及双(二乙酰氧基甲基)取代的芳烃和杂芳烃的路易斯酸介导的多米诺反应的环状杂环的一锅合成。四乙酸酯与芳烃和杂芳烃的反应导致在消除后形成 1,1-双芳基化二乙酸酯,然后是电环杂芳基化中间体可能导致形成双芳基化 1,1-二乙酸酯,其在环化后芳构化提供环状杂环。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001174
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文献信息

  • Substituted 7-aza[2.2.1]bicycloheptanes for the treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20030105089A1
    公开(公告)日:2003-06-05
    The invention provides compounds of Formula I: 1 which may be in the form of pharmaceutical acceptable salts or compositions, are useful in treating diseases or conditions in which &agr;7 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) are known to be involved.
    这项发明提供了Formula I的化合物: 1 这些化合物可以是药用可接受的盐或组合物的形式,对治疗涉及α7尼古丁型乙酰胆碱受体(nAChRs)的疾病或症状是有用的。
  • Quinuclidines-substituted-multi-cyclic-heteroaryls for the treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20030045540A1
    公开(公告)日:2003-03-06
    The invention provides compounds of Formula I: 1 where in W is 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful to treat diseases or conditions in which &agr;7 is known to be involved.
    这项发明提供了Formula I的化合物: 其中W为 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,也可以是消旋混合物或其纯对映体。Formula I的化合物可用于治疗已知涉及α7的疾病或症状。
  • Azabicyclic-substituted fused-heteroaryl compounds for the treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20030153595A1
    公开(公告)日:2003-08-14
    The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein Azabicyclo is 2 3 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.
    该发明提供了Formula I中的化合物:1其中Azabicyclo为23这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,或者是它们的外消旋混合物或纯对映体。Formula I中的化合物在已知涉及α7的药物中是有用的。
  • [EN] QUINUCLIDINES-SUBSTITUTED-MULTI-CYCLIC-HETEROARYLS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] MULTI-HETEROARYLES CYCLIQUES SUBSTITUES PAR QUINUCLIDINES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:UPJOHN CO
    公开号:WO2002100857A1
    公开(公告)日:2002-12-19
    The invention provides compounds of Formula (I), where in W is. These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula (I) are useful in pharmaceuticals to treat diseases or conditions in which α7 is known to be involved.
    该发明提供了公式(I)的化合物,其中W是。这些化合物可以是药物盐或组合物,外消旋混合物或其纯对映体。公式(I)的化合物在制药学中用于治疗已知涉及α7的疾病或病症。
  • Treatment of diseases with combinations of alpha 7 Nicotinic Acetylcholine Receptor agonists and other compounds
    申请人:Corbett W. Jeffrey
    公开号:US20050245504A1
    公开(公告)日:2005-11-03
    The present invention relates to compositions and methods to treat diseases or condition with an α7 nAChR full agonist and an inhibitor of cholinesterase, and or beta secretase and or gamma secretase.
    本发明涉及利用α7 nAChR全激动剂和胆碱酯酶抑制剂,和/或beta秘鲁和/或gamma秘鲁的组合物和方法来治疗疾病或症状。
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