2-phenylethane-1-sulfonyl fluoride | 2924-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylethane-1-sulfonyl fluoride
• 英文别名: 2-Phenylethan-1-sulfonylfluorid；2-phenylethanesulfonyl fluoride
• CAS: 2924-68-7
• 化学式: C₈H₉FO₂S
• mdl: MFCD20233646
• 分子量: 188.223
• InChiKey: BXUZCKBEUHXHQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylethane-1-sulfonyl fluoride 、 methyl 2S-amino-3-(4-benzyloxyphenyl)propionate hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以9.9 mg的产率得到methyl (S)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-((2-phenylethyl)sulfonamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  烷基卤化物与荣格石的反应：脂族磺酰胺，磺酰氟和不对称砜的一锅法和望远镜式合成

  摘要：

  已经开发了一种有效的方法，用于在羟甲基亚磺酸钠（荣格石）与烷基卤的间断烷基化的基础上，单锅或望远镜式合成脂族磺酰胺，磺酰氟和不对称砜。该方案是在温和的条件下进行的，使用廉价且耐贮存的试剂，并且对空气/水分不敏感。这些条件可用于快速平行化学合成，这是通过基于抗凝血药替罗非班的核心结构制备小的磺酰胺库证明的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02894
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙硫醇 在 吡啶 、 盐酸 、 potassium fluoride 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到2-phenylethane-1-sulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  硫醇和氟化钾电化学氧化偶联合成磺酰氟

  摘要：

  磺酰氟是具有多种应用价值的合成基序，其中基于硫 (VI) 氟化物交换的“点击化学”是目前最突出的。因此，开发新的和有效的合成方法来访问这些官能团是非常有趣的。在此，我们报告了一种温和且环境友好的电化学方法，使用硫醇或二硫化物作为广泛可用的起始材料，结合 KF 作为廉价、丰富和安全的氟化物来源来制备磺酰氟。不需要额外的氧化剂或额外的催化剂，由于反应条件温和，反应显示出广泛的底物范围，包括各种烷基、苄基、芳基和杂芳基硫醇或二硫化物。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b06126

文献信息

• A Synthesis of “Dual Warhead” β-Aryl Ethenesulfonyl Fluorides and One-Pot Reaction to β-Sultams
  作者：Praveen K. Chinthakindi、Kimberleigh B. Govender、A. Sanjeeva Kumar、Hendrik G. Kruger、Thavendran Govender、Tricia Naicker、Per I. Arvidsson

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03634

  日期：2017.2.3

  boron-Heck coupling that is compatible with the ethenesulfonyl fluoride functional group. The protocol proceeds at room temperature with chemoselectivity and E-isomer selectivity and offers facile access to a wide range of β-aryl/heteroaryl ethenesulfonyl fluorides from commercial boronic acids. Furthermore, we demonstrate a “one-pot click” reaction to directly transform the products to aryl-substituted β-sultams

  在此，我们报告了与乙磺酰氟官能团相容的操作简单，无配体和无添加剂的氧化性硼-赫克偶联。该方案在室温下以化学选择性和E-异构体选择性进行，并提供了从商业硼酸中轻松获得各种β-芳基/杂芳基乙磺酰氟的途径。此外，我们证明了“一锅法”反应可直接将产物转化为芳基取代的β-杜鹃花。
• Sulfinates from Amines: A Radical Approach to Alkyl Sulfonyl Derivatives via Donor–Acceptor Activation of Pyridinium Salts
  作者：Jonathan A. Andrews、Loïc R. E. Pantaine、Christopher F. Palmer、Darren L. Poole、Michael C. Willis

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03194

  日期：2021.11.5

  Synthetically versatile alkyl sulfinates can be prepared from readily available amines, using Katritzky pyridinium salt intermediates. In a catalyst-free procedure, primary, secondary, and benzylic alkyl radicals are generated by photoinduced or thermally induced single-electron transfer (SET) from an electron donor–acceptor (EDA) complex, and trapped by SO2 to generate sulfonyl radicals. Hydrogen

  合成通用的烷基亚磺酸盐可以使用卡特里茨基吡啶鎓盐中间体从容易获得的胺制备。在无催化剂的过程中，伯、仲和苄基烷基自由基是通过光诱导或热诱导单电子转移 (SET) 从电子供体 - 受体 (EDA) 复合物产生的，并被 SO 2捕获以产生磺酰基自由基。来自 Hantzsch 酯的氢原子转移 (HAT) 产生烷基亚磺酸盐产物，用于制备一系列与药物化学相关的含磺酰基基序。
• Amine derivative compounds
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030078426A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  An amine compound of the formula (I): 1 wherein R 1 represents an optionally substituted carbamoyl group, etc., R 2 represents a hydrogen atom, etc., R 3 represents a C 1 -C 10 alkyl group etc., W 1 , W 2 and W 3 are the same or different and each represent a single bond or a C 1 -C 8 alkylene group, X, Y and Q represent a sulfur atom, etc., Z represents a ═CH— group, etc., Ar represents a benzene ring, etc. and L represents a hydrogen atom, etc., or a pharmacologically acceptable salt thereof. These compounds are useful in the treatment and/or prophylaxis of diseases such as diabetes, hyperlipemia, arteriosclerosis, cancer, etc.

  化合物的结构式（I）如下：其中R1代表可选择取代的氨基甲酰基团，R2代表氢原子等，R3代表C1-C10烷基等，W1、W2和W3相同或不同，每个代表单键或C1-C8烷基链，X、Y和Q代表硫原子等，Z代表═CH—基团等，Ar代表苯环等，L代表氢原子等，或其药理学上可接受的盐。这些化合物在治疗和/或预防糖尿病、高脂血症、动脉硬化、癌症等疾病方面具有用处。
• Electrochemical Synthesis of Sulfonyl Fluorides with Triethylamine Hydrofluoride
  作者：Lei Zhang、Xu Cheng、Qi‐Lin Zhou

  DOI：10.1002/cjoc.202200112

  日期：2022.7.15

  manufacture diverse fluoro chemicals. The Et3N-3HF complex is a liquid HF with improve safety. In this work, we report electrochemical synthesis of a series of sulfonyl fluoride with Et3N-3HF as fluoride source. The sulfinic salt is a smell-less, non-volatile, and air-stable sulfur source in this reaction. With the combination of Et3N-3HF and aryl/alkyl sulfinic salt, the sulfonyl fluorides are achieved without

  氢氟酸是工业上首选的氟化物来源，广泛应用于制造各种含氟化学品。Et 3 N-3HF 复合物是一种提高安全性的液体 HF。在这项工作中，我们报道了以 Et 3 N-3HF 作为氟化物源的一系列磺酰氟的电化学合成。在该反应中，亚磺酸盐是一种无味、不挥发且对空气稳定的硫源。通过 Et 3 N-3HF 和芳基/烷基亚磺酸盐的组合，无需使用外部氧化剂即可获得磺酰氟。此外，我们在涉及 Pd 催化的 C-S 交叉偶联和 S-F 键形成的串联反应中展示了进一步的优势。包括氨基酸、杂环、卤化物在内的多种官能团具有良好的耐受性。
• Copper-catalyzed direct decarboxylative fluorosulfonylation of aliphatic carboxylic acids
  作者：Ji-Tao Yi、Xiang Zhou、Qi-Long Chen、Zhi-Da Chen、Gui Lu、Jiang Weng

  DOI：10.1039/d2cc03221j

  日期：——

  emerging as key structural motifs in organic synthesis, medicinal chemistry, and materials science. Herein we report two efficient and complementary methods for direct decarboxylative fluorosulfonylation of carboxylic acids by the merging of copper catalysis with different N-centered HAT regents. A wide range of structurally diverse sulfonyl fluorides was readily accessed from primary, secondary, and tertiary

  磺酰氟正在成为有机合成、药物化学和材料科学中的关键结构基序。在这里，我们报告了两种有效且互补的方法，通过将铜催化与不同的以N为中心的 HAT 试剂相结合，对羧酸进行直接脱羧氟磺酰化。在温和条件下，一步即可从伯、仲和叔羧酸中轻松获得多种结构多样的磺酰氟。