Pent-4-en-1-yl chloro[2-(4-chlorophenyl)hydrazinylidene]acetate | 61364-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pent-4-en-1-yl chloro[2-(4-chlorophenyl)hydrazinylidene]acetate
• 英文别名: pent-4-enyl 2-chloro-2-[(4-chlorophenyl)hydrazinylidene]acetate
• CAS: 61364-02-1
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 301.172
• InChiKey: ANZXHZAHUOVWFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  385.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pent-4-en-1-yl chloro[2-(4-chlorophenyl)hydrazinylidene]acetate 在 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以7%的产率得到pent-4-en-1-yl 5-(3-(2-chloro-2-(2-(4-chlorophenyl)hydrazineylidene)acetoxy)propyl)-1-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  分子间-分子间亚硝胺环加成反应合成双-（3,5）吡唑烷

  摘要：

  通过利用适当官能化的腈亚胺的分子间-分子间环加成反应，已经合成了在超分子化学中可能感兴趣的一系列双-（3,5）吡唑烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83021-4
• 作为产物：
  描述：

  pent-4-enyl 3-oxobutanoate 在 磺酰氯 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Pent-4-en-1-yl chloro[2-(4-chlorophenyl)hydrazinylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  分子间-分子间亚硝胺环加成反应合成双-（3,5）吡唑烷

  摘要：

  通过利用适当官能化的腈亚胺的分子间-分子间环加成反应，已经合成了在超分子化学中可能感兴趣的一系列双-（3,5）吡唑烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83021-4

文献信息

• Intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions of nitrile imines bearing an alkenyl substituent
  作者：Luisa Garanti、Alberto Sala、Gaetano Zecchi

  DOI：10.1021/jo00428a027

  日期：1977.4
• Synthesis of bis-(3,5)pyrazolophanes by sequential intermolecular-intramolecular nitrilimine cycloadditions
  作者：Gianluigi Broggini、Luisa Garanti、Giorgio Molteni、Gaetano Zecchi

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)83021-4

  日期：1998.3

  A series of bis-(3,5)pyrazolophanes of potential interest in supramolecular chemistry have been synthesized by exploiting sequential intermolecular-intramolecular cycloadditions of properly functionalised nitrilimines.

  通过利用适当官能化的腈亚胺的分子间-分子间环加成反应，已经合成了在超分子化学中可能感兴趣的一系列双-（3,5）吡唑烷。