(S)-4-cycloheptyl-4-(4-fluorophenylamino)butan-2-one | 1186523-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-4-cycloheptyl-4-(4-fluorophenylamino)butan-2-one
• 英文别名: (4S)-4-cycloheptyl-4-(4-fluoroanilino)butan-2-one
• CAS: 1186523-39-6
• 化学式: C₁₇H₂₄FNO
• 分子量: 277.382
• InChiKey: XTSYWCYJMMPCEK-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 环庚烯 、 丙酮 、 4-氟苯胺 在 亚磷酸三苯酯 、 dicarbonylacetylacetonato rhodium (I) 、 氢气 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 72.0h， 以21%的产率得到(S)-4-cycloheptyl-4-(4-fluorophenylamino)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  顺序加氢甲酰化和对映选择性曼尼希反应中的串联金属和有机催化

  摘要：

  Abstractmagnified imageMetal‐catalysed hydroformylation is successfully combined with an organocatalysed stereoselective Mannich reaction in a tandem reaction sequence. This novel type of “tandem catalysis” allows access to complex molecular systems with high levels of enantioselectivity, using simple starting materials and an amino acid as the chiral catalyst.

  DOI：

  10.1002/adsc.200800720

文献信息

• Tandem Metal and Organocatalysis in Sequential Hydroformylation and Enantioselective Mannich Reactions
  作者：Serghei Chercheja、Thomas Rothenbücher、Peter Eilbracht

  DOI：10.1002/adsc.200800720

  日期：2009.2

  Abstractmagnified imageMetal‐catalysed hydroformylation is successfully combined with an organocatalysed stereoselective Mannich reaction in a tandem reaction sequence. This novel type of “tandem catalysis” allows access to complex molecular systems with high levels of enantioselectivity, using simple starting materials and an amino acid as the chiral catalyst.