1,3-dithiolan-2-spiro-1'-(2'-ethoxycarbonylmethyl)cyclopentane | 132806-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 1,3-dithiolan-2-spiro-1'-(2'-ethoxycarbonylmethyl)cyclopentane
• 英文别名: Ethyl 1,4-dithiaspiro[4.4]non-6-ylacetate；ethyl 2-(1,4-dithiaspiro[4.4]nonan-9-yl)acetate
• CAS: 132806-64-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂S₂
• 分子量: 246.395
• InChiKey: UTURGNPPSKPQIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dithiolan-2-spiro-1'-(2'-ethoxycarbonylmethyl)cyclopentane 在 bis-(trifluoroacetoxy)-iodo-benzene 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以64%的产率得到2-氧代环戊基乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  使用硫缩醛基团进行自由基环化以产生自由基

  摘要：

  研究了几种杂环基的产生和环化。通过二苯甲酮三联体从1,3-二硫杂环戊烷，1,3-二硫杂环戊烷和1,3-氧杂蒽环上夺氢产生了相应的杂环基，这些杂环基通过分子内加成α，β-不饱和酯而得到环化产物。还研究了使用手性缩醛的非对映选择性自由基环化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00511-x
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-7-hydroxyhept-2-enoate 在 二苯甲酮 、 Celite 、 三氟化硼乙醚 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,3-dithiolan-2-spiro-1'-(2'-ethoxycarbonylmethyl)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  使用硫缩醛基团进行自由基环化以产生自由基

  摘要：

  研究了几种杂环基的产生和环化。通过二苯甲酮三联体从1,3-二硫杂环戊烷，1,3-二硫杂环戊烷和1,3-氧杂蒽环上夺氢产生了相应的杂环基，这些杂环基通过分子内加成α，β-不饱和酯而得到环化产物。还研究了使用手性缩醛的非对映选择性自由基环化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00511-x

文献信息

• Generation and intramolecular cyclization of free radicals at the carbon between two heteroatoms under non-reductive conditions
  作者：Atsushi Nishida、Mayumi Nishida、Osamu Yonemitsu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97236-8

  日期：1990.1
• NISHIDA, ATSUSHI;NISHIDA, MAYUMI;YONEMITSU, OSAMU, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 7035-7038
  作者：NISHIDA, ATSUSHI、NISHIDA, MAYUMI、YONEMITSU, OSAMU

  DOI：——

  日期：——
• Radical cyclization using a thioacetal group for radical generation
  作者：Atsushi Nishida、Norio Kawahara、Mayumi Nishida、Osamu Yonemitsu

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00511-x

  日期：1996.7

  The generation and cyclization of several heterocyclic radicals were investigated. The hydrogen abstraction from 1,3-dithiane, 1,3-dithiolane, and 1,3-oxathiane rings by a benzophenone triplet generated the corresponding heterocyclic radicals, which gave the cyclized products by intramolecular addition to α,β-unsaturated esters. Diastereoselective radical cyclization using chiral acetals was also investigated

  研究了几种杂环基的产生和环化。通过二苯甲酮三联体从1,3-二硫杂环戊烷，1,3-二硫杂环戊烷和1,3-氧杂蒽环上夺氢产生了相应的杂环基，这些杂环基通过分子内加成α，β-不饱和酯而得到环化产物。还研究了使用手性缩醛的非对映选择性自由基环化。