(E)-6-bromo-3-methylhexa-1,3-diene | 61432-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (E)-6-bromo-3-methylhexa-1,3-diene
• 英文别名: 1-bromo-4-methyl-(E)-3,5-hexadiene；1-Brom-4-methyl-3,5-hexadien；(3E)-6-bromo-3-methylhexa-1,3-diene
• CAS: 61432-68-6
• 化学式: C₇H₁₁Br
• 分子量: 175.068
• InChiKey: LQFAWCKIXMILTH-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  71-72 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(cyclopropyl)-1-buten-3-ol 在 氢溴酸 作用下， 以 水 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 2.0h， 以53.488%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  愈创木酚内酯环系的三步合成

  摘要：

  通过使用镓 (III) 三氟甲磺酸酯催化的分子内 (4+3) 环加成反应，仅通过三步从市售原料中以立体选择性方式制备了一些共享常见愈创木酚内酯倍半萜烯环系统的官能化呋喃衍生三环化合物。包括对替代产物形成的讨论，以及以有效方式实现关键环加成步骤的可能底物要求。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402170

文献信息

• Shishido, Kozo; Hiroya, Kou; Fukumoto, Keiichiro, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 4, p. 867 - 893
  作者：Shishido, Kozo、Hiroya, Kou、Fukumoto, Keiichiro、Kametani, Tetsuji

  DOI：——

  日期：——
• US3963783A
  申请人：——

  公开号：US3963783A

  公开（公告）日：1976-06-15
• US3979425A
  申请人：——

  公开号：US3979425A

  公开（公告）日：1976-09-07
• US4031141A
  申请人：——

  公开号：US4031141A

  公开（公告）日：1977-06-21
• A Three-Step Synthesis of the Guaianolide Ring System
  作者：Jan Hullaert、Duchan R. Laplace、Johan M. Winne

  DOI：10.1002/ejoc.201402170

  日期：2014.5

  By using a gallium(III) triflate catalyzed intramolecular (4+3) cycloaddition, a few functionalized furan-derived tricycles that share the common guaianolide sesquiterpene ring system were prepared in a stereoselective manner in only three steps from commercially available starting materials. A discussion of the formation of alternative products is included, with possible substrate requirements to

  通过使用镓 (III) 三氟甲磺酸酯催化的分子内 (4+3) 环加成反应，仅通过三步从市售原料中以立体选择性方式制备了一些共享常见愈创木酚内酯倍半萜烯环系统的官能化呋喃衍生三环化合物。包括对替代产物形成的讨论，以及以有效方式实现关键环加成步骤的可能底物要求。