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2-甲基-7-(三氟甲基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸乙酯 | 691868-72-1

中文名称
2-甲基-7-(三氟甲基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-methyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
英文别名
——
2-甲基-7-(三氟甲基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸乙酯化学式
CAS
691868-72-1
化学式
C11H10F3N3O2
mdl
MFCD03102484
分子量
273.215
InChiKey
QFVCFNPWUHQPNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    94-95 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-7-(三氟甲基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸乙酯N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 氰基磷酸二乙酯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 46.0h, 生成 (S)-3-bromo-N-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-2-methyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE
    摘要:
    本发明涵盖了通式(I)中的吡唑吡啶化合物,其中n、o、X、Y、R、Q、R1、R2、R3和R4如本文所定义,制备上述化合物的方法,用于制备上述化合物的有用中间体化合物,包含上述化合物的药物组合物和药物组合物,以及利用上述化合物制造用于治疗、控制和/或预防疾病的药物组合物,特别是蠕虫感染,作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。
    公开号:
    WO2017178416A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 7-hydroxy-7-(trifluoromethyl)-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate 以 溶剂黄146 为溶剂, 以86%的产率得到2-甲基-7-(三氟甲基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    氟烷基化二氢唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其环链异构
    摘要:
    2-乙氧基亚甲基-3-多氟烷基-3-氧代丙酸乙酯与3-氨基-1H-[1,2,4]三唑、3-氨基-5-甲基吡唑、3-氨基吡唑-4-甲酸乙酯和乙酯的环化5-氨基咪唑-4-羧酸盐酸盐导致形成多氟烷基化二氢唑并[1,5-a]嘧啶。后者根据溶剂和氟烷基取代基的“长度”在溶液中进行环链异构化,通过开环产生 3-多氟烷基-3-氧代-2-[(azol-3-yl)氨基亚甲基]丙酸乙酯CN 键上的杂环。实现了二氢唑并[1,5-a]嘧啶的脱水。
    DOI:
    10.3987/com-08-11524
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文献信息

  • Pyrazolopyrimidine derivatives
    申请人:BAYER ANIMAL HEALTH GMBH
    公开号:US10604525B2
    公开(公告)日:2020-03-31
    The present invention covers Pyrazolopyrimidine compounds of general formula (I), in which n, o, X, Y, R, Q, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment, control and/or prevention of diseases, in particular of helminth infections, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及通式(I)的吡唑嘧啶化合物(其中 n、o、X、Y、R、Q、R1、R2、R3 和 R4 如本文所定义)、制备所述化合物的方法、用于制备所述化合物的中间体化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合物,以及使用所述化合物制造治疗、控制和/或预防疾病(特别是蠕虫感染)的药物组合物,作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
  • Cyanopyrrolidines useful for the treatment of inter alia metabolic syndrome
    申请人:SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
    公开号:EP1595866B1
    公开(公告)日:2016-06-08
  • PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:Bayer Animal Health GmbH
    公开号:EP3442974A1
    公开(公告)日:2019-02-20
  • NEW PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:BAYER ANIMAL HEALTH GMBH
    公开号:US20200299299A1
    公开(公告)日:2020-09-24
    The present invention covers Pyrazolopyrimidine compounds of general formula (I): in which n, o, X, Y, R, Q, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment, control and/or prevention of diseases, in particular of helminth infections, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
  • [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE
    申请人:BAYER ANIMAL HEALTH GMBH
    公开号:WO2017178416A1
    公开(公告)日:2017-10-19
    The present invention covers Pyrazolopyrimidine compounds of general formula (I), in which n, o, X, Y, R, Q, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment, control and/or prevention of diseases, in particular of helminth infections, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涵盖了通式(I)中的吡唑吡啶化合物,其中n、o、X、Y、R、Q、R1、R2、R3和R4如本文所定义,制备上述化合物的方法,用于制备上述化合物的有用中间体化合物,包含上述化合物的药物组合物和药物组合物,以及利用上述化合物制造用于治疗、控制和/或预防疾病的药物组合物,特别是蠕虫感染,作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。
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