3-[2-(3-fluorophenyl)ethyl]-N-(1,1-dimethylethyl)-2-pyridine carboxamide | 107256-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-(3-fluorophenyl)ethyl]-N-(1,1-dimethylethyl)-2-pyridine carboxamide
• 英文别名: 3-[2-(3-fluorophenyl)ethyl]-N(1,1-dimethylethyl)-2-pyridine carboxamide；N-tert-butyl-3-[2-(3-fluorophenyl)ethyl]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 107256-23-5
• 化学式: C₁₈H₂₁FN₂O
• 分子量: 300.376
• InChiKey: BIOFRNLRWQTQKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(3-fluorophenyl)ethyl]-N-(1,1-dimethylethyl)-2-pyridine carboxamide 在 盐酸 、 三氟甲磺酸 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 8-Fluoro-11(1-ethoxycarbonyl-4-piperidylidene)-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子和组胺的双重拮抗剂。鉴定N-酰基-4-（5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚-[1,2-b]吡啶-11-亚吡啶）哌啶的双重活性的结构要求。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00105a069
• 作为产物：
  描述：

  Azanium;2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(carboxymethyl)amino]acetate;iron 生成 3-[2-(3-fluorophenyl)ethyl]-N-(1,1-dimethylethyl)-2-pyridine carboxamide
  参考文献：
  名称：

  LAXVICH, F. A.;PETRUSEVICH, I. I., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1989) N, S. 580-581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antihistaminic 8-(halo)-substituted
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04659716A1

  公开（公告）日：1987-04-21

  Disclosed are 7- and/or 8-(halo or trifluoromethyl)-substituted-6,11-dihydro-11-(4-piperidylidene)-5H-benzo[5 ,6]cyclohepta[1,2-b]pyridines and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess antihistaminic properties with substantially no sedative properties. Methods for preparing and using the compounds and salts are described.

  本文披露了7-和/或8-(卤素或三氟甲基)-取代-6,11-二氢-11-(4-哌啶基亚甲基)-5H-苯并[5,6]环庚-1,2-b]吡啶以及其药学上可接受的盐，这些化合物具有抗组胺作用，几乎没有镇静作用。描述了制备和使用这些化合物和盐的方法。
• Process for preparing piperidylidene dihydro-dibenzo(a,d)-cycloheptenes
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04731447A1

  公开（公告）日：1988-03-15

  A process for the preparation of piperidylidene-dihydro-dibenzo[a,d]cycloheptene or aza-derivatives thereof and intermediates in such process are disclosed.

  本发明揭示了制备哌啶基亚二氢二苯并[a，d]环庚烯或其氮杂衍生物的过程以及在该过程中的中间体。
• 3-phenethyl-2-benzene-amides or aza-derivatives thereof
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04873335A1

  公开（公告）日：1989-10-10

  Compounds of the formula: ##STR1## are produced, with the variables as indicated within.

  以给定变量的公式##STR1##的化合物被产生。
• Process for preparing piperidylidene dihydrodibenzo(a,d)cycloheptenes and aza derivatives thereof, compounds obtained by such process and the use of such compounds for preparing useful pharmaceutical compositions
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0208855A1

  公开（公告）日：1987-01-21

  Disclosed is an improved process for preparing unsubstituted or substituted dihydro-dibenzo[a,d]cycloheptenes, azaderivatives thereof and the pharmaceutically acceptable salts of such compounds. A narrow group of compounds which possess antihistaminic properties with substantially no sedative properties and which are obtainable by the claimed process is also claimed.

  本发明公开了一种用于制备未取代或取代的二氢二苯并[a,d]环庚烯、其叠氮衍生物和此类化合物的药学上可接受的盐的改进工艺。本发明还提出了一类化合物，这类化合物具有抗组胺特性，但基本上没有镇静特性，可通过本发明所要求的工艺获得。
• LAXVICH, F. A.;PETRUSEVICH, I. I., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1989) N, S. 580-581
  作者：LAXVICH, F. A.、PETRUSEVICH, I. I.

  DOI：——

  日期：——