5-hydroxy-3-isopropyliden-7-pentylchromone | 88682-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-hydroxy-3-isopropyliden-7-pentylchromone
• 英文别名: 5-hydroxy-3-isopropenyl-7-pentyl-4-chromenone；5-Hydroxy-7-pentyl-3-(prop-1-en-2-yl)-4H-chromen-4-one；5-hydroxy-7-pentyl-3-prop-1-en-2-ylchromen-4-one
• CAS: 88682-05-7
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: CVKNQVIWIWBZNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4H-1-苯并吡喃-4-酮,2,3-二氢-5-羟基-3-(羟基亚甲基)-2,2-二甲基-7-戊基- 在 苄脒盐酸盐 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以73%的产率得到5-hydroxy-3-isopropyliden-7-pentylchromone
  参考文献：
  名称：

  杂环融合的苯并吡喃类化合物作为大麻素类似物

  摘要：

  研究了四氢大麻酚的一系列A环杂环类似物。二氢吡喃1A和1B通过用碱和甲酸乙酯，得到甲酰化官能化图6a和6b中。这些甲酰基酮与肼和苯肼反应，分别得到吡唑7a，b，e和f。当6a和6b与甲基肼反应时，甲基异构体7c和8a以及7d和8b的混合物以1∶2.5的比例形成。异恶唑10a和10b当使用羟胺作为缩合剂时，类似地形成。尝试制备嘧啶衍生物11通过的重排挫败图6a和6b中，以chromenones 12A和12b中。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220270

文献信息

• Cafaggi; Romussi; Ciarallo, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 10, p. 775 - 783
  作者：Cafaggi、Romussi、Ciarallo、Bignardi

  DOI：——

  日期：——
• CAFAGGI, S.;ROMUSSI, G.;CIARALLO, G.;BIGNARDI, G., FARMACO. ED. SCI., 1983, 38, N 10, 775-783
  作者：CAFAGGI, S.、ROMUSSI, G.、CIARALLO, G.、BIGNARDI, G.

  DOI：——

  日期：——