p-Tolyl-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-amine | 105482-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Tolyl-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-amine
• 英文别名: N-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)-4-methylaniline
• CAS: 105482-92-6
• 化学式: C₁₀H₉F₆N
• 分子量: 257.179
• InChiKey: PWJYVXXHPARSSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Tolyl-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-amine 在 三乙胺 作用下， 以81%的产率得到(2,2-Difluoro-1-trifluoromethyl-vinyl)-p-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  双(1-三氟甲基-2,2,2-三氟乙氧基)三苯基膦。三氟甲基化杂环的新途径

  摘要：

  双(1-三氟甲基-2,2,2-三氟乙氧基)三苯基膦(1) 容易与苯胺反应形成N-六氟异丙基化产物(2)。通过2, 2-芳基氨基-1,1,3,3,3-五氟丙烯(3)的脱氟化氢反应得到。此外，当使用具有邻官能团的苯胺作为亲核试剂时，得到了在 N-α 位具有 CF3 基团的苯并-1,4-二杂六元环。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.167
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 bis(1-trifluoromethyl-2,2,2-trifluoroethoxy)triphenylphosphorane 以58%的产率得到p-Tolyl-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  双(1-三氟甲基-2,2,2-三氟乙氧基)三苯基膦。三氟甲基化杂环的新途径

  摘要：

  双(1-三氟甲基-2,2,2-三氟乙氧基)三苯基膦(1) 容易与苯胺反应形成N-六氟异丙基化产物(2)。通过2, 2-芳基氨基-1,1,3,3,3-五氟丙烯(3)的脱氟化氢反应得到。此外，当使用具有邻官能团的苯胺作为亲核试剂时，得到了在 N-α 位具有 CF3 基团的苯并-1,4-二杂六元环。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.167

文献信息

• KUBOTA, TOSHIO;YAMAMOTO, KAZUHIRO;TANAKA, TATSUO, CHEM. LETT., 1983, N 2, 167-168
  作者：KUBOTA, TOSHIO、YAMAMOTO, KAZUHIRO、TANAKA, TATSUO

  DOI：——

  日期：——
• PHENYLSUBSTITUTED 4-AZASTEROID FLUORODERIVATIVES
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.p.A.

  公开号：EP0793671A1

  公开（公告）日：1997-09-10
• [EN] PHENYLSUBSTITUTED 4-AZASTEROID FLUORODERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES FLUORO 4-AZASTEROIDES SUBSTITUES PAR PHENYLE
  申请人：——

  公开号：WO1997010257A1

  公开（公告）日：1997-03-20

  [EN] Compounds of formula (I), wherein: the symbol --- represents a single or a double bond; R is a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; Rf and R'f, each independently, are C1-C4 alkyl groups substituted by one or more fluorine atoms; and R1 and R2, each independently, are selected from: a hydrogen atom; a phenyl group; a C1-C4 alkyl group unsubstituted or substituted by one or more fluorine atoms; a halogen atom; a cyano (CN) group; a group OR4, wherein R4 is a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; a group SR5, wherein R5 is a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; and a group COR6, wherein R6 is a group OR4 in which R4 is as defined above or a C1-C4 alkyl group unsubstituted or substituted by one or more fluorine atoms. They are useful as testosterone 5 alpha -reductase inhibitors.
  [FR] Composés de la formule (I) dans laquelle le symbole --- représente une liaison simple ou double; R représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-C4; Rf et R'f représentent chacun indépendamment des groupes alkyle C1-C4 substitués par un ou plusieurs atomes de fluor; et R1 et R2 sont choisis chacun indépendamment dans le groupe constitué par: un atome d'hydrogène; un groupe phényle; un groupe alkyle C1-C4 substitué ou non substitué par un ou plusieurs atomes de fluor; un atome d'halogène; un groupe cyano (CN); un groupe OR4, dans lequel R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-C4; un groupe SR5, dans lequel R5 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-C4; et un groupe COR6 dans lequel R6 représente un groupe OR4 où R4 est tel que défini ci-dessus, ou un groupe alkyle C1-C4 substitué ou non par un ou plusieurs atomes de fluor. Ces composés sont utiles en tant qu'inhibiteurs de la 5 alpha -réductase de la testostérone.
• BIS(1-TRIFLUOROMETHYL-2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)TRIPHENYLPHOSPHORANE. A NEW ROUTE TO TRIFLUOROMETHYLATED HETEROCYCLES
  作者：Toshio Kubota、Kazuhiro Yamamoto、Tatsuo Tanaka

  DOI：10.1246/cl.1983.167

  日期：1983.2.5

  Bis(1-trifluoromethyl-2,2,2-trifluoroethoxy)triphenylphosphorane(1) readily reacted with anilines to form N-hexafluoroisopropylated products(2). By the dehydrofluorination of 2, 2-arylamino-1,1,3,3,3-pentafluoropropenes(3) were obtained. Furthermore, when anilines with o-functional group were used as nucleophile, benzo-1,4-dihetero-six membered rings that have CF3 group at N-α-position were obtained

  双(1-三氟甲基-2,2,2-三氟乙氧基)三苯基膦(1) 容易与苯胺反应形成N-六氟异丙基化产物(2)。通过2, 2-芳基氨基-1,1,3,3,3-五氟丙烯(3)的脱氟化氢反应得到。此外，当使用具有邻官能团的苯胺作为亲核试剂时，得到了在 N-α 位具有 CF3 基团的苯并-1,4-二杂六元环。
• KUBOTA, TOSHIO;TANAKA, TATSUO, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1985, N 11, 2140-2145
  作者：KUBOTA, TOSHIO、TANAKA, TATSUO

  DOI：——

  日期：——