3-(2-chloro-pyridin-4-yl)-5,5-dimethyl-2-morpholin-4-yl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridin-7-one | 959918-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3-(2-chloro-pyridin-4-yl)-5,5-dimethyl-2-morpholin-4-yl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridin-7-one
• 英文别名: 3-(2-Chloropyridin-4-yl)-5,5-dimethyl-2-morpholin-4-yl-4,6-dihydrothieno[2,3-c]pyridin-7-one；3-(2-chloropyridin-4-yl)-5,5-dimethyl-2-morpholin-4-yl-4,6-dihydrothieno[2,3-c]pyridin-7-one
• CAS: 959918-38-8
• 化学式: C₁₈H₂₀ClN₃O₂S
• 分子量: 377.895
• InChiKey: VRJCFTIGYAXRSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloro-pyridin-4-yl)-5,5-dimethyl-2-morpholin-4-yl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridin-7-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED THIAZOLE AND THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS THIAZOLE ET THIOPHÈNE FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列在2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，并在4位被羟基、酮基或胺基团取代的融合双环噻唑和噻吩衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。（I）

  公开号：

  WO2009071895A1
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-3-iodo-2-(morpholin-4-yl)-5,6-dihydrothieno[2,3-c]pyridin-7(4H)-one 、 2-氯-4-吡啶硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以23%的产率得到3-(2-chloro-pyridin-4-yl)-5,5-dimethyl-2-morpholin-4-yl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED THIAZOLE AND THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS THIAZOLE ET THIOPHÈNE FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列在2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，并在4位被羟基、酮基或胺基团取代的融合双环噻唑和噻吩衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。（I）

  公开号：

  WO2009071895A1

文献信息

• Fused Thiophene Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20100305066A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  A series of 5,6-dihydro-1-benzothiophen-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代了可选取代的吗啡啶-4-基的2位的5,6-二氢-1-苯并噻吩-7（4H）-酮衍生物及其类似物，是PI3激酶酶的选择性抑制剂，因此在医学上具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。
• FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：EP2029570A1

  公开（公告）日：2009-03-04
• US8324204B2
  申请人：——

  公开号：US8324204B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• [EN] FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2007141504A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  [EN] A series of 5,6-dihydro-1-benzothiophen-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
  [FR] La présente invention concerne une série de dérivés de 5,6-dihydro-1-benzothiophén-7(4H)-one, et leurs analogues, qui sont substitués en position 2 par un groupement morpholin-4-yle éventuellement substitué. Étant des inhibiteurs sélectifs des enzymes PI3-kinases, les dérivés sont par conséquent avantageux en médecine, par exemple dans le traitement de pathologies inflammatoires, auto-immunes, cardiovasculaires, neurodégénératives, métaboliques, oncologiques, nociceptives ou ophtalmiques.