13-chloroacetoxy-6,12,13,20,28,29-hexahydro-14H-tetrabenzo[b,f,n,r][1,5,16,20,9,12]tetraoxadiazatricosin-26,31-(27H,30H)dione | 850211-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 13-chloroacetoxy-6,12,13,20,28,29-hexahydro-14H-tetrabenzo[b,f,n,r][1,5,16,20,9,12]tetraoxadiazatricosin-26,31-(27H,30H)dione
• 英文别名: (29,34-Dioxo-2,10,14,22-tetraoxa-30,33-diazapentacyclo[33.4.0.04,9.015,20.023,28]nonatriaconta-1(39),4,6,8,15,17,19,23,25,27,35,37-dodecaen-12-yl) 2-chloroacetate
• CAS: 850211-08-4
• 化学式: C₃₅H₃₃ClN₂O₈
• 分子量: 645.109
• InChiKey: ZXJBLEDJWVZLQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基苯甲醛钾 、 13-chloroacetoxy-6,12,13,20,28,29-hexahydro-14H-tetrabenzo[b,f,n,r][1,5,16,20,9,12]tetraoxadiazatricosin-26,31-(27H,30H)dione 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以50%的产率得到13-(4-formylphenoxy)acetoxy-6,12,13,20,28,29-hexahydro-14H-tetrabenzo[b,f,n,r][1,5,16,20,9,12]tetraoxadiazatricosin-26,31-(27H,30H)dione
  参考文献：
  名称：

  一种简便有效的合成新型套索大环二酰胺和双大环二酰胺的方法

  摘要：

  通过使双钾盐2a-c与表氯醇（7）和双（氯甲基）衍生物18反应，可以制备40-55％的羟基大环化合物8、19a-c。用DMF中的2-氯乙酰氯（9）对8、19a-c中每个羟基进行酰化反应，得到相应的酯10、20a，b。后者与不同的胺和酚盐的反应分别以60-63％和50-55％的收率专门提供了目标套索状大环化合物13a-c，22a-c和23a-c。胺化两当量的氯乙酰氧基衍生物10和2a，b1当量 哌嗪（12c）分别以60-65％的收率提供了相应的双大环14和26a，b。此外，通过使20a，b中的每一种分别与二钾盐2b，24和25在DMF中反应，分别以45-50％的收率制备了新型双（大环）27-29。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420113
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(2-chloromethylphenoxy)propan-2-ol 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 13-chloroacetoxy-6,12,13,20,28,29-hexahydro-14H-tetrabenzo[b,f,n,r][1,5,16,20,9,12]tetraoxadiazatricosin-26,31-(27H,30H)dione
  参考文献：
  名称：

  一种简便有效的合成新型套索大环二酰胺和双大环二酰胺的方法

  摘要：

  通过使双钾盐2a-c与表氯醇（7）和双（氯甲基）衍生物18反应，可以制备40-55％的羟基大环化合物8、19a-c。用DMF中的2-氯乙酰氯（9）对8、19a-c中每个羟基进行酰化反应，得到相应的酯10、20a，b。后者与不同的胺和酚盐的反应分别以60-63％和50-55％的收率专门提供了目标套索状大环化合物13a-c，22a-c和23a-c。胺化两当量的氯乙酰氧基衍生物10和2a，b1当量 哌嗪（12c）分别以60-65％的收率提供了相应的双大环14和26a，b。此外，通过使20a，b中的每一种分别与二钾盐2b，24和25在DMF中反应，分别以45-50％的收率制备了新型双（大环）27-29。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420113