docosanedinitrile | 5634-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: docosanedinitrile
• 英文别名: Docosandinitril；phellogenonitrile
• CAS: 5634-23-1
• 化学式: C₂₂H₄₀N₂
• 分子量: 332.573
• InChiKey: QWQSFJAFEWETQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C
• 沸点：
  484.8±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  docosanedinitrile 在 乙醚 、 etheric solution 、 sodium-<N-alkyl-anilide> 作用下， 生成 Cycloheneicosanon
  参考文献：
  名称：

  Ziegler; Hechelhammer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 528, p. 133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  11-氯-十一烷酸 在 sodium 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 docosanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  α, α, α, ω-四氯烷烃合成α, ω-二取代高级烷烃

  摘要：

  通过改进的 α, α, α, ω-四氯烷烃的水解方法，以良好的产率（超过 90%）制备了比 ω-氯辛酸更高的 ω-氯烷酸。反应在发烟硝酸中进行，在反应过程中加入二氧化氮或在少量磷酸酐的存在下进行。α, ω-二氯烷烃通过 Kolbe 电解合成衍生自 ω-氯代链烷酸。还从四氯烷烃开始制备了各种其他具有很长亚甲基链的新型 α, ω-二取代烷烃，例如二醇、二腈、二羧酸和二胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.480

文献信息

• Ziegler; Aurnhammer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 513, p. 43,61
  作者：Ziegler、Aurnhammer

  DOI：——

  日期：——
• Shiina, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1939, vol. 42, p. 252
  作者：Shiina

  DOI：——

  日期：——
• High-yield catalytic metathesis of alkenyl tosylates with applications in organic synthesis
  作者：Daniel G. Daly、M.Anthony McKervey

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87516-4

  日期：1982.1
• Stransky,K. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1971, vol. 36, p. 2281 - 2297
  作者：Stransky,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• DALY, D. G.;MCKERVEY, M. A., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 29, 2997-2998
  作者：DALY, D. G.、MCKERVEY, M. A.

  DOI：——

  日期：——