3,3':4',3"-terthiophen | 105124-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 3,3':4',3"-terthiophen
• 英文别名: 3,3':4',3"-terthienyl；3,3':4',3''-terthiophene；β-terthiophene；3,4-di(thiophen-3-yl)thiophene
• CAS: 105124-98-9
• 化学式: C₁₂H₈S₃
• 分子量: 248.394
• InChiKey: GGJALWBSCQLFFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  239.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3':4',3"-terthiophen 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以45%的产率得到benzo[1,2-b:6,5-b':3,4-c'']trithiophene
  参考文献：
  名称：

  从噻吩类化合物开始轻松合成苯并[1,2-b：6,5-b'：3,4-c'']三噻吩

  摘要：

  摘要 从噻吩开始，分四个步骤合成了一系列苯并[1,2- b：6,5- b '：3,4- c '']三噻吩。二苯甲酸酯化后，噻吩转化为2，5-二烷基噻吩，然后用各种烷基卤化物处理。2，5-二烷基噻吩与Br 2的反应容易得到相应的2，5-二烷基-3，4-二溴噻吩。它们在Pd催化剂存在下与3-三丁基丁基噻吩的偶合反应和随后的氧化性闭环反应导致目标化合物以中等至良好的产率收率。 从噻吩开始，分四个步骤合成了一系列苯并[1,2- b：6,5- b '：3,4- c '']三噻吩。二苯甲酸酯化后，噻吩转化为2，5-二烷基噻吩，然后用各种烷基卤化物处理。2，5-二烷基噻吩与Br 2的反应容易得到相应的2，5-二烷基-3，4-二溴噻吩。它们在Pd催化剂存在下与3-三丁基丁基噻吩的偶合反应和随后的氧化性闭环反应导致目标化合物以中等至良好的产率收率。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611017
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴噻吩 、 magnesium,3H-thiophen-3-ide,bromide 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到3,3':4',3"-terthiophen
  参考文献：
  名称：

  Jayasuriya, Nimal; Kagan, Jacques, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 8, p. 2261 - 2264

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carpita, Adriano; Rossi, Renzo, Gazzetta Chimica Italiana, 1985, vol. 115, # 11, p. 575 - 584
  作者：Carpita, Adriano、Rossi, Renzo

  DOI：——

  日期：——
• JAYASURIYA NIMAL; KAGAN JACQUES, HETEROCYCLES, 24,(1986) N 8, 2261-2264
  作者：JAYASURIYA NIMAL、 KAGAN JACQUES

  DOI：——

  日期：——
• Jayasuriya, Nimal; Kagan, Jacques, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 8, p. 2261 - 2264
  作者：Jayasuriya, Nimal、Kagan, Jacques

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Synthesis of Benzo[1,2-b:6,5-b′:3,4-c′′]trithiophenes Starting from Thiophene
  作者：Kyukwan Zong、Hyokwon Kim

  DOI：10.1055/s-0037-1611017

  日期：2019.2

  catalyst and the subsequent oxidative ring-closing reactions led to target compounds in moderate to good yields. A series of benzo[1,2-b:6,5-b′:3,4-c′′]trithiophenes were synthesized in four steps starting from thiophene. Thiophene was converted into 2,5-dialkylthiophenes upon dilithiation followed by treatment with various alkyl halides. The reaction of 2,5-dialkylthiophenes with Br2 easily afforded the

  摘要 从噻吩开始，分四个步骤合成了一系列苯并[1,2- b：6,5- b '：3,4- c '']三噻吩。二苯甲酸酯化后，噻吩转化为2，5-二烷基噻吩，然后用各种烷基卤化物处理。2，5-二烷基噻吩与Br 2的反应容易得到相应的2，5-二烷基-3，4-二溴噻吩。它们在Pd催化剂存在下与3-三丁基丁基噻吩的偶合反应和随后的氧化性闭环反应导致目标化合物以中等至良好的产率收率。 从噻吩开始，分四个步骤合成了一系列苯并[1,2- b：6,5- b '：3,4- c '']三噻吩。二苯甲酸酯化后，噻吩转化为2，5-二烷基噻吩，然后用各种烷基卤化物处理。2，5-二烷基噻吩与Br 2的反应容易得到相应的2，5-二烷基-3，4-二溴噻吩。它们在Pd催化剂存在下与3-三丁基丁基噻吩的偶合反应和随后的氧化性闭环反应导致目标化合物以中等至良好的产率收率。