5,7-dihydroxy-8-(3-methyl-2-butenyl)-4-oxo-4H-benzooxin-2-ylmethyl acetate | 219690-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5,7-dihydroxy-8-(3-methyl-2-butenyl)-4-oxo-4H-benzooxin-2-ylmethyl acetate
• 英文别名: [5,7-Dihydroxy-8-(3-methylbut-2-enyl)-4-oxochromen-2-yl]methyl acetate
• CAS: 219690-04-7
• 化学式: C₁₇H₁₈O₆
• 分子量: 318.326
• InChiKey: KWWFPRLUCGQHSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dihydroxy-8-(3-methyl-2-butenyl)-4-oxo-4H-benzooxin-2-ylmethyl acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0~60.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 7-(1,1-dimethyl-2-propynyloxy)-5-hydroxy-8-isopentyl-4-oxo-4H-benzooxin-2-ylmethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Lal, Bansi; Kansal; Singh, Rekha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 9, p. 881 - 893

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromomethyl-5,7-dihydroxy-4H-benzooxin-4-one 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~160.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 12.59h， 生成 5,7-dihydroxy-8-(3-methyl-2-butenyl)-4-oxo-4H-benzooxin-2-ylmethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Lal, Bansi; Kansal; Singh, Rekha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 9, p. 881 - 893

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lal, Bansi; Kansal; Singh, Rekha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 9, p. 881 - 893
  作者：Lal, Bansi、Kansal、Singh, Rekha、Sankar、Kulkarni, Anagha S.、Gund, Vitthal G.

  DOI：——

  日期：——