N-Methyl-N-α-phenethylhydrazine | 33384-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Methyl-N-α-phenethylhydrazine
• 英文别名: N-methyl-N-(1-phenylethyl)hydrazine；N-methyl-N-(1-phenyl-ethyl)-hydrazine；1-Methyl-1-(1-phenylethyl)hydrazine
• CAS: 33384-63-3
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: MHXPFLNQWJWESN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-氨磺酰基苯甲酰氯 、 N-Methyl-N-α-phenethylhydrazine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以47%的产率得到2-Chloro-5-[N'-methyl-N'-(1-phenyl-ethyl)-hydrazinocarbonyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Cignarella; Barlocco; Landriani, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 4, p. 527 - 538

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基(alpha-甲基苄基)亚硝胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到N-Methyl-N-α-phenethylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  涉及叶立德中间体的碱催化重排。第16部分。烯丙基氨基碘酸盐的制备和热重排

  摘要：

  氨酰胺酸（7）和（11）经历[1,2]重排（R 3 = CH 2 Ph）和竞争的[1,2]和[3,2]重排（R 3 =烯丙基）。肉桂酰胺基氨基甲酸酯（11a），（11b），（11d）和（11g）的[1,2]和[3,2]重排速率显示出对取代基X性质的相似依赖性。反应产物（14b），（14d）和（14g）的[1,3]重排对取代基效应相对不敏感，这表明氨酰胺酸重排的速率在很大程度上受基团X与H的共轭控制。一氧化碳系统。肉桂酰胺基氨基甲酸酯（11d）的[1,2]和[3,2]重排显示出对溶剂极性的中等且相似的依赖性，表明两个反应的过渡态均具有相当大的偶极特性。同位素混合法估计，通过同位素混合使内酰胺中的同位素加扰降低了肉桂酰胺基氨基甲酸酯（11e）的[1,2]和[3,2]重排的表观分子内性，此外还产生了内酰胺（11l）。产品（13l）和（14l）。如果考虑到这种效果，[3,2]重排似乎在分子内是很大的，甚至是全部，并且[1

  DOI：

  10.1039/p19830001029

文献信息

• HERBICIDALLY ACTIVE SUBSTITUTED PHENYLPYRIMIDINE HYDRAZIDES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20220033363A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The invention relates to substituted phenylpyrimidine hydrazides of the general formula (I) and their agrochemically acceptable salts and to their use in the crop protection sector. In formula (I), the substituent R 2 represents a hydrazine group. The substituents R 1 and R 3 to R 7 represent radicals such as hydrogen, halogen, amino, nitro and alkyl.

  本发明涉及一般式(I)的取代苯基嘧啶肼及其农业化学上可接受的盐，以及它们在作物保护领域中的应用。在公式(I)中，取代基R2表示肼基。取代基R1和R3到R7表示氢、卤素、氨基、硝基和烷基等基团。
• Use of substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
  申请人：BASF SE

  公开号：US10442777B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The present invention relates to the use of novel oxadiazoles of the formula I or an N-oxide and/or their agriculturally useful salts for controlling phytopathogenic fungi, or to a method for combating phytopathogenic harmful fungi, which process comprises treating the fungi or the materials, plants, the soil or seeds to be protected against fungal attack, with an effective amount of at least one compound of formula I or an N-oxide or an agriculturally acceptable salt thereof; and to agrochemical compositions comprising at least one such compound and to agrochemical compositions further comprising seeds.

  本发明涉及式 I 的新型噁二唑或其 N-氧化物和/或其农业上有用的盐在控制植物病原真菌方面的用途，或涉及一种防治植物病原有害真菌的方法，该方法包括用有效量的至少一种式 I 的化合物或其 N-氧化物或其农业上可接受的盐处理真菌或待保护的材料、植物、土壤或种子，使其免受真菌侵袭；以及包含至少一种此类化合物的农用化学品组合物和进一步包含种子的农用化学品组合物。
• Goetz,M.; Grozinger,K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 123 - 129
  作者：Goetz,M.、Grozinger,K.

  DOI：——

  日期：——
• CHANTRAPROMMA, K.;OLLIS, W. D.;SUTHERLAND, I. O., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 5, 1029-1039
  作者：CHANTRAPROMMA, K.、OLLIS, W. D.、SUTHERLAND, I. O.

  DOI：——

  日期：——
• USE OF SUBSTITUTED OXADIAZOLES FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI
  申请人：BASF SE

  公开号：US20170144980A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  The present invention relates to the use of novel oxadiazoles of the formula I or an N-oxide and/or their agriculturally useful salts for controlling phytopathogenic fungi, or to a method for combating phytopathogenic harmful fungi, which process comprises treating the fungi or the materials, plants, the soil or seeds to be protected against fungal attack, with an effective amount of at least one compound of formula I or an N-oxide or an agriculturally acceptable salt thereof; and to agrochemical compositions comprising at least one such compound and to agrochemical compositions further comprising seeds.