5-Brom-2-(p-chlorphenyl)-2-penten | 35708-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Brom-2-(p-chlorphenyl)-2-penten
• 英文别名: 1-(5-Bromopent-2-en-2-yl)-4-chlorobenzene；1-(5-bromopent-2-en-2-yl)-4-chlorobenzene
• CAS: 35708-30-6
• 化学式: C₁₁H₁₂BrCl
• 分子量: 259.573
• InChiKey: WLBFOSHUIMMKBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Brom-2-(p-chlorphenyl)-2-penten 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (E)-5-(4-chlorophenyl)hex-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  手性吡啶基磷酰胺催化三取代烯烃的对映选择性溴化

  摘要：

  除6- exo环化方式外，三取代烯烃生产具有两个连续不对称中心的合成有用的手性内酯的对映选择性溴内酯化主要仍未开发。在这项工作中，使用N首次启用了三取代烯烃的溴环化的5-外和6-内环模式。-溴代琥珀酰亚胺和吡啶基磷酰胺催化剂。通过利用反应性烷基溴化物部分进行转化而不丧失立体化学信息，证明了所得溴内酯的实用性。优化研究和对照实验表明，磷酰胺物种中吡啶部分的碱性和NH质子的存在强烈影响反应性和对映选择性参数。

  DOI：

  10.1002/chem.201804630
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲基酮 、 4-氯苯基溴化镁 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以1.42 g的产率得到5-Brom-2-(p-chlorphenyl)-2-penten
  参考文献：
  名称：

  手性吡啶基磷酰胺催化三取代烯烃的对映选择性溴化

  摘要：

  除6- exo环化方式外，三取代烯烃生产具有两个连续不对称中心的合成有用的手性内酯的对映选择性溴内酯化主要仍未开发。在这项工作中，使用N首次启用了三取代烯烃的溴环化的5-外和6-内环模式。-溴代琥珀酰亚胺和吡啶基磷酰胺催化剂。通过利用反应性烷基溴化物部分进行转化而不丧失立体化学信息，证明了所得溴内酯的实用性。优化研究和对照实验表明，磷酰胺物种中吡啶部分的碱性和NH质子的存在强烈影响反应性和对映选择性参数。

  DOI：

  10.1002/chem.201804630

文献信息

• Diastereoselective Radical Aminoacylation of Olefins through N-Heterocyclic Carbene Catalysis
  作者：Wen-Deng Liu、Woojin Lee、Hanyu Shu、Chuyu Xiao、Huiwei Xu、Xiangyang Chen、Kendall N. Houk、Jiannan Zhao

  DOI：10.1021/jacs.2c11209

  日期：2022.12.14

  There have been significant advancements in radical-mediated reactions through covalent-based organocatalysis. Here, we present the generation of iminyl and amidyl radicals via N-heterocyclic carbene (NHC) catalysis, enabling diastereoselective aminoacylation of trisubstituted alkenes. Different from photoredox catalysis, single electron transfer from the deprotonated Breslow intermediate to O-aryl

  通过基于共价键的有机催化，自由基介导的反应取得了重大进展。在这里，我们介绍了通过 N-杂环卡宾 (NHC) 催化生成亚胺基和酰胺基自由基，从而实现三取代烯烃的非对映选择性氨基酰化。与光氧化还原催化不同，单电子从去质子化的 Breslow 中间体转移到O-芳基羟胺生成 NHC 结合的羰基自由基，该自由基与前手性 C 中心自由基发生非对映控制的交叉偶联。这种操作简单的方法可以直接获取各种具有邻位立体中心的吡咯啉和恶唑烷酮杂环化合物（77 个实例，高达 >19:1 dr）。酰基噻唑盐的电化学研究支持我们的反应设计并突出了 Breslow 型衍生物的还原能力。对该有机催化系统的详细计算分析表明，自由基-自由基偶联是决速步骤，其中自由基中间体之间的 π-π 堆积相互作用巧妙地控制了非对映选择性。
• Bromocyclization of Alkenoic Thioester and Access to Functionalized Sulfur-Heterocycles
  作者：Rinako Saegusa、Takashi Fujihara、Hiroki Shigehisa

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02953

  日期：2023.12.15

  Although oxygen, nitrogen, and carbon have been extensively studied as nucleophilic elements in the halocyclization of alkenes, sulfur-based nucleophiles are relatively unexplored. Herein, we investigated bromocyclization chemistry involving unsaturated thioesters, with a focus on their use as potential S-nucleophiles. We developed a bromocyclization method that uses alkenoic thioesters and N-bromoacetamide

  尽管氧、氮和碳作为烯烃卤环化中的亲核元素已被广泛研究，但硫基亲核试剂相对未经探索。在此，我们研究了涉及不饱和硫酯的溴环化化学，重点是它们作为潜在的S-亲核试剂的用途。我们开发了一种溴环化方法，使用链烯硫酯和N-溴乙酰胺 (NBA) 形成环状溴硫化物。所得 5-exo 产物不稳定，可用于各种亲核取代反应。