Phenyl-(2-sulfanylidene-1,3-thiazinan-3-yl)methanone | 88884-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl-(2-sulfanylidene-1,3-thiazinan-3-yl)methanone
• CAS: 88884-16-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NOS₂
• 分子量: 237.346
• InChiKey: JEBQWIUEPJWALY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯硫酚 、 Phenyl-(2-sulfanylidene-1,3-thiazinan-3-yl)methanone 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到硫代苯甲酸 S-苯基酯
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungen 1,3-噻嗪，20。手套。Transacylierende N-Acyltetrahydro-1,3-thiazin-2-thione

  摘要：

  Die Synthese neuartiger N-Acyl-tetrahydro-1,3-thiazin-2-thione 3 wird beschrieben。Es werden transacylierende Eigenschaften gegenüber nucleophilen Verbindungen gefunden。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170115
• 作为产物：
  描述：

  1,3-噻嗪-2-硫酮 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到Phenyl-(2-sulfanylidene-1,3-thiazinan-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungen 1,3-噻嗪，20。手套。Transacylierende N-Acyltetrahydro-1,3-thiazin-2-thione

  摘要：

  Die Synthese neuartiger N-Acyl-tetrahydro-1,3-thiazin-2-thione 3 wird beschrieben。Es werden transacylierende Eigenschaften gegenüber nucleophilen Verbindungen gefunden。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170115

文献信息

• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 20. Mitt. Transacylierende N-Acyltetrahydro-1,3-thiazin-2-thione
  作者：Wolfgang Hanefeld、Erdogan Bercin

  DOI：10.1002/ardp.19843170115

  日期：——

  Die Synthese neuartiger N‐Acyl‐tetrahydro‐1,3‐thiazin‐2‐thione 3 wird beschrieben. Es werden transacylierende Eigenschaften gegenüber nucleophilen Verbindungen gefunden.

  Die Synthese neuartiger N-Acyl-tetrahydro-1,3-thiazin-2-thione 3 wird beschrieben。Es werden transacylierende Eigenschaften gegenüber nucleophilen Verbindungen gefunden。