Bis<2,2-bis(4-chlorophenyl)-4-ethoxycarbonyl-5-methyl-2,3-dihydro-3-furyl>methane | 134643-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis<2,2-bis(4-chlorophenyl)-4-ethoxycarbonyl-5-methyl-2,3-dihydro-3-furyl>methane
• 英文别名: Bis(2,2-bis(4-chlorophenyl)-4-ethoxycarbonyl-5-methyl-2,3-dihydro-3-furyl)methane；ethyl 3-[[2,2-bis(4-chlorophenyl)-4-ethoxycarbonyl-5-methyl-3H-furan-3-yl]methyl]-2,2-bis(4-chlorophenyl)-5-methyl-3H-furan-4-carboxylate
• CAS: 134643-57-5
• 化学式: C₄₁H₃₆Cl₄O₆
• 分子量: 766.545
• InChiKey: VBTAARBXTSPTRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基溴化镁 在 manganese triacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.13h， 生成 Bis<2,2-bis(4-chlorophenyl)-4-ethoxycarbonyl-5-methyl-2,3-dihydro-3-furyl>methane
  参考文献：
  名称：

  锰 (III) 或钴 (III) 介导的末端二烯氧化自由基反应。双（二氢呋喃）的一锅法合成

  摘要：

  末端二烯如 1,4-戊二烯和 1,5-己二烯与三(2,4-戊二酮)-锰(III) ([Mn(acac)3]) 反应生成α,ω-双(二氢呋喃基)烷烃（缩写为双（二氢呋喃），下文中）收率良好。与三(2,4-戊二酮)钴(III) ([Co(acac)3]) 代替[Mn(acac)3] 的反应定量产生了相同的双(二氢呋喃)。在乙酸锰 (III) ([Mn(OAc)3]) 或乙酸钴 (III) ([Co(OAc)3]) 存在下，二烯还与 3-氧代丁酸乙酯反应生成相应的双（二氢呋喃） s。1,3-丁二烯与锰(III)或钴(III)配合物的反应仅提供一(二氢呋喃)和氧化重排产物，但未形成相应的双(二氢呋喃)。反应 1, 在 [Mn(OAc)3] 存在下，5-己二烯与丙二酸氢乙酯并没有得到双环化产物，而是以中等产率得到单（γ-内酯）。双(二氢呋喃)形成的合成应用及局限性...

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1097

文献信息

• NISHINO, HIROSHI;YOSHIDA, TOMOAKI;KUROSAWA, KAZU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 1097-1107
  作者：NISHINO, HIROSHI、YOSHIDA, TOMOAKI、KUROSAWA, KAZU

  DOI：——

  日期：——
• Manganese(III) or Cobalt(III)-Mediated Oxidative Radical Reactions of Terminal Dienes. One-Pot Synthesis of Bis(dihydrofuran)s
  作者：Hiroshi Nishino、Tomoaki Yoshida、Kazu Kurosawa

  DOI：10.1246/bcsj.64.1097

  日期：1991.4

  5-hexadienes with tris(2,4-pentanedionato)-manganese(III) ([Mn(acac)3]) gave α,ω-bis(dihydrofuryl)alkanes (abbreviated bis(dihydrofuran)s, hereafter) in good yields. The reactions with tris(2,4-pentanedionato)cobalt(III) ([Co(acac)3]) instead of [Mn(acac)3] yielded the same bis(dihydrofuran)s quantitatively. The dienes also reacted with ethyl 3-oxobutanoate in the presence of manganese(III) acetate ([Mn(OAc)3])

  末端二烯如 1,4-戊二烯和 1,5-己二烯与三(2,4-戊二酮)-锰(III) ([Mn(acac)3]) 反应生成α,ω-双(二氢呋喃基)烷烃（缩写为双（二氢呋喃），下文中）收率良好。与三(2,4-戊二酮)钴(III) ([Co(acac)3]) 代替[Mn(acac)3] 的反应定量产生了相同的双(二氢呋喃)。在乙酸锰 (III) ([Mn(OAc)3]) 或乙酸钴 (III) ([Co(OAc)3]) 存在下，二烯还与 3-氧代丁酸乙酯反应生成相应的双（二氢呋喃） s。1,3-丁二烯与锰(III)或钴(III)配合物的反应仅提供一(二氢呋喃)和氧化重排产物，但未形成相应的双(二氢呋喃)。反应 1, 在 [Mn(OAc)3] 存在下，5-己二烯与丙二酸氢乙酯并没有得到双环化产物，而是以中等产率得到单（γ-内酯）。双(二氢呋喃)形成的合成应用及局限性...