1,3-dimethyl-2,4,7-trioxo-1,2,3,4,7,8-hexahydro-pteridine-6-carboxylic acid ethyl ester | 109879-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-2,4,7-trioxo-1,2,3,4,7,8-hexahydro-pteridine-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-2,4,7-trioxo-1,2,3,4,7,8-hexahydro-pteridin-6-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 7-hydroxy-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropteridine-6-carboxylate；ethyl 1,3-dimethyl-2,4,7-trioxo-8H-pteridine-6-carboxylate
• CAS: 109879-38-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₅
• 分子量: 280.24
• InChiKey: MYBYGUAFDMKUNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-2,4,7-trioxo-1,2,3,4,7,8-hexahydro-pteridine-6-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 生成 5-methylamino-6-methylcarbamoyl-3-oxo-3,4-dihydro-pyrazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pfleiderer; Geissler, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1274,1277

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-亚氨基-5-异亚硝基尿嘧啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,3-dimethyl-2,4,7-trioxo-1,2,3,4,7,8-hexahydro-pteridine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Giori, P.; Poli, T.; Veronese, A.C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, # 6, p. 1661 - 1666

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pfleiderer, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2631,2633,2635
  作者：Pfleiderer

  DOI：——

  日期：——
• Pfleiderer, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1625,1630
  作者：Pfleiderer

  DOI：——

  日期：——
• Pfleiderer; Geissler, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1274,1277
  作者：Pfleiderer、Geissler

  DOI：——

  日期：——
• Giori, P.; Poli, T.; Veronese, A.C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, # 6, p. 1661 - 1666
  作者：Giori, P.、Poli, T.、Veronese, A.C.、Vicentini, C.B.、Manfrini, M.、Guarneri, M.

  DOI：——

  日期：——