6-benzyl-1,3-dimethyllumazine | 169614-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 6-benzyl-1,3-dimethyllumazine
• 英文别名: 6-Benzyl-1,3-dimethylpteridine-2,4-dione
• CAS: 169614-76-0
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₂
• 分子量: 282.302
• InChiKey: WIDRCWUKKREGMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyl-1,3-dimethyllumazine 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 以0.49 g (85%)的产率得到6-benzoyl-1,3-dimethyllumazine
  参考文献：
  名称：

  Immunosuppressive effects of pteridine derivatives

  摘要：

  新型多取代的嘌呤二酮（ luminazenes ），以及单取代或多取代的2-噻唑嘌呤、4-噻唑嘌呤或2,4-二噻唑嘌呤，其嘌呤环的1、3、6和7位上具有已披露的取代基，以及它们的药用可接受盐，由通用公式（I）表示。 它们作为生物活性成分在制备药物组合物中特别有用，用于治疗或预防中枢神经系统疾病、细胞增殖性疾病、病毒感染、免疫或自身免疫性疾病或移植排斥。还披露了嘌呤衍生物与免疫抑制剂或免疫调节剂药物、抗肿瘤药物或抗病毒剂的组合，这些组合可能提供潜在的协同效应。

  公开号：

  US06946465B2
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-亚氨基-5-异亚硝基尿嘧啶 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-benzyl-1,3-dimethyllumazine
  参考文献：
  名称：

  Igarashi, Mamoru; Tada, Masaru, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 3, p. 807 - 810

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regiospecific Synthesis of 6-Alkylated Lumazine Derivatives Using Silylenol Ethers
  作者：Mamoru Igarashi、Masaru Tada

  DOI：10.1055/s-1996-4241

  日期：1996.4

  The reaction of oxadiazinone with silylenol ethers gave regiospecifically 6-substituted lumazines by an hetero Diels-Alder addition followed by decarboxylation and silanol elimination.

  通过杂环 Diels-Alder 加成，然后进行脱羧和硅烷醇消除，噁二嗪酮与硅烯醇醚反应生成了特异性 6-取代的鲁马嗪类化合物。
• US6946465B2
  申请人：——

  公开号：US6946465B2

  公开（公告）日：2005-09-20