1,6-anhydro-2-O-benzyl-3,4-dideoxy-3,4-(N-o-nitrobenzenesulfonylepimino)-β-D-galactopyranose | 848579-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-anhydro-2-O-benzyl-3,4-dideoxy-3,4-(N-o-nitrobenzenesulfonylepimino)-β-D-galactopyranose
• 英文别名: (1S,2R,4S,5R,6R)-3-(2-nitrophenyl)sulfonyl-5-phenylmethoxy-7,9-dioxa-3-azatricyclo[4.2.1.02,4]nonane
• CAS: 848579-22-6
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₇S
• 分子量: 418.427
• InChiKey: VHTQHVNZZJMUKO-JFLCMRNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-anhydro-2-O-benzyl-3,4-dideoxy-3,4-(N-o-nitrobenzenesulfonylepimino)-β-D-galactopyranose 在 potassium hydrogen bifluoride 、 1-甲基吡啶 、 Gingras' reagent 作用下， 反应 4.0h， 以72%的产率得到1,6-anhydro-2-O-benzyl-3,4-dideoxy-4-fluoro-3-(N-2-nitrobenzene-1-sulfonamido)-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of the Epimines of 1,6-Anhydrohexoses with Fluoride Anion

  摘要：

  对五种具有D-talo、D-galacto、D-manno和D-allo构型的N-烷基环丙胺（2-6）进行了钾氢二氟化物催化的环丙胺环开裂反应，在不同的反应条件下进行了实验。该开裂反应选择性地生成了1,6-脱水-β-D-葡萄和甘露糖衍生物的二轴异构体氨基-氟衍生物（7-11），产率为51-94%。在化合物10的情况下尝试了用苯硫醇去除2-硝基苯磺酰保护基。

  DOI：

  10.1135/cccc20052075
• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-3-azido-2-O-benzyl-3-deoxy-4-O-tosyl-β-D-glucopyranose 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 1,6-anhydro-2-O-benzyl-3,4-dideoxy-3,4-(N-o-nitrobenzenesulfonylepimino)-β-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  硼氢化钠还原法制备左旋葡聚糖的N-nosyl-3,4-epimines

  摘要：

  从1,6-脱水-β-d-吡喃葡萄糖1（左旋葡聚糖）开始，已通过NaBH（n-H）制备了具有d-allo，d-半乳糖和d-talo构型的无硝基苯磺酰基（nosyl）3,4-表胺基衍生物。 4）还原适当取代的叠氮基甲苯磺酸酯。讨论了该方法优于经典LiAlH（4）还原方法的优点和局限性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2004.12.007

文献信息

• Preparation of diamino pseudodisaccharide derivatives from 1,6-anhydro-β-d-hexopyranoses via aziridine-ring cleavage
  作者：Jiří Kroutil、Miloš Buděšínský

  DOI：10.1016/j.carres.2006.11.028

  日期：2007.2

  Twelve positional isomers of diamino pseudodisaccharide derivatives with gluco-gluco configuration have been prepared using aziridine-ring cleavage of epimino derivatives of 1,6-anhydro-beta-D-hexopyranoses of the D-allo, D-manno, and D-galacto configuration by 2-, 3-, and 4-amino derivatives of 1,6-anhydro-beta-D-glucopyranose. The N-substitution of the aziridine ring by a 2-nitrobenzenesulfonyl group and ionic-liquid solvent (N-methylpyridinium tosylate) was used to obtain cleavage products in high yield (64-93%). The cleavage reactions proceeded according to the Furst-Plattner rule and only trans-diaxial stereoisomers were formed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.