2-methyl-3-phenylbut-3-en-1-ol | 90173-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-phenylbut-3-en-1-ol
• CAS: 90173-15-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: HBKZTRRTVDQIOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.1±9.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-phenylbut-3-en-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 三丁基膦 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (6R,7R,8aR)-6-methyl-7-phenyl-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过α-酰基氨基-多烯系统的串联自由基环化反应，α-应变对顺式融合的4a-芳基氢-1 H-环戊[ c ]吡啶衍生物的合成

  摘要：

  一种有效的合成顺式融合的4a-芳基氢-1 H-环戊基[ c ]吡啶环环，它是4a-芳基氢化异喹啉的类似物，是通过环己烯基还原法通过自由基-多烯物种环化获得的。

  DOI：

  10.1039/c39860001717
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-3-phenyl-3-butenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-methyl-3-phenylbut-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过α-酰基氨基-多烯系统的串联自由基环化反应，α-应变对顺式融合的4a-芳基氢-1 H-环戊[ c ]吡啶衍生物的合成

  摘要：

  一种有效的合成顺式融合的4a-芳基氢-1 H-环戊基[ c ]吡啶环环，它是4a-芳基氢化异喹啉的类似物，是通过环己烯基还原法通过自由基-多烯物种环化获得的。

  DOI：

  10.1039/c39860001717

文献信息

• Diastereoselective Intramolecular Hydride Transfer Triggered by Electrophilic Halogenation of Aryl Alkenes
  作者：Bin Wang、Dhika Aditya Gandamana、David Fabian León Rayo、Fabien Gagosz、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03548

  日期：2019.11.15

  Diastereoselective hydride transfer could be triggered by electrophilic halogenation (bromination or fluorination) of homoallylic alcohol O-Bn ethers. The resulting diastereomerically enriched haloalkyl alcohols underwent subsequent intramolecular nucleophilic substitution to afford the corresponding tetrahydrofurans.

  非对映选择性氢化物的转移可以通过均烯丙基醇O-Bn醚的亲电子卤化（溴化或氟化）来触发。所得的非对映异构体富集的卤代烷基醇随后进行分子内亲核取代，得到相应的四氢呋喃。
• KANO SHINZO; YUASA YOKO; YOKOMATSU TSUTOMU; ASAMI KENJI; SHIBUYA SHIROSHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 23, 1717-1718
  作者：KANO SHINZO、 YUASA YOKO、 YOKOMATSU TSUTOMU、 ASAMI KENJI、 SHIBUYA SHIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• Efficient Synthesis of Dimeric Oxazoles, Piperidines and Tetrahydroisoquinolines from <i>N</i> -Substituted 2-Oxazolones
  作者：Yun He、Piyush K. Agarwal、I. N. Chaithanya Kiran、Ruocheng Yu、Bei Cao、Cheng Zou、Xinghua Zhou、Huacheng Xu、Biao Xu、Lei Zhu、Yu Lan、K. C. Nicolaou

  DOI：10.1002/chem.201601471

  日期：2016.6.1

  practical method for the construction of heterocycles from N‐substituted 2‐oxazolones through cascade, BF3⋅Et2O/H2O‐catalyzed reactions involving iminium ion generation and trapping by external or internal olefinic and aryl moieties is described. Mechanistic and computational studies revealed the strong protic acid HBF4 as the initiating catalyst for these cascade reactions. Providing access to novel molecular

  为杂环的来自建筑的温和和实用的方法Ñ通过级联取代-2-恶唑酮，BF 3 ⋅Et 2 ø/ H 2涉及亚胺离子产生和由外部或内部烯属的和芳基部分捕获O形催化的反应进行说明。机理和计算研究表明，强质子酸HBF 4是这些级联反应的引发催化剂。这些过程提供了获得新颖分子多样性的途径，可以促进化学生物学研究，药物发现工作和天然产物合成。
• Effect of a-strain on a synthesis of cis-fused 4a-aryloctahydro-1H-cyclopenta[c]pyridine derivatives through tandem radical cyclisation of an α-acylamino–polyene system
  作者：Shinzo Kano、Yoko Yuasa、Tsutomu Yokomatsu、Kenji Asami、Shiroshi Shibuya

  DOI：10.1039/c39860001717

  日期：——

  An efficient synthesis of the cis-fused 4a-aryloctahydro-1H-cyclopenta[c]pyridine ring sustem, an analogue of 4a-aryidecahydroisoquinoline, was achieved through a teandem redical approach by cyclisation of free radical–polyene species.

  一种有效的合成顺式融合的4a-芳基氢-1 H-环戊基[ c ]吡啶环环，它是4a-芳基氢化异喹啉的类似物，是通过环己烯基还原法通过自由基-多烯物种环化获得的。