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4-(3,3-dibutyl-7-dimethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenyl trifluoromethanesulfonate | 670278-73-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3,3-dibutyl-7-dimethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenyl trifluoromethanesulfonate
英文别名
[4-[3,3-dibutyl-7-(dimethylamino)-1,1-dioxo-4,5-dihydro-2H-1lambda6,4-benzothiazepin-5-yl]phenyl] trifluoromethanesulfonate;[4-[3,3-dibutyl-7-(dimethylamino)-1,1-dioxo-4,5-dihydro-2H-1λ6,4-benzothiazepin-5-yl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
4-(3,3-dibutyl-7-dimethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenyl trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
670278-73-6
化学式
C26H35F3N2O5S2
mdl
——
分子量
576.702
InChiKey
WUNMCVRXTDZSFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Novel benzothiazepine and bensothiepine compounds
    申请人:Sasahara Takehiko
    公开号:US20070190041A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substitutent:
    提供了一种药物,可用作治疗和预防高脂血症的治疗剂和预防剂,以及一种药物,可用作治疗和预防与胆汁淤积有关的肝脏疾病,特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的治疗剂和预防剂,以及一种药物,可用作治疗和预防肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗剂和预防剂。化合物的苯并噻吩或苯并噻环代表如下式(1A),具有酰胺键和季取代基:
  • Novel quaternary ammonium compounds
    申请人:Sasahara Takehiko
    公开号:US20070203115A1
    公开(公告)日:2007-08-30
    A method for inhibiting ileal bile acid transporter activity in a subject, comprising administering to said subject an effective amount of a compound represented by formula (1):
    一种抑制回肠胆汁酸转运蛋白活性的方法,包括向该受试者施用一种由式(1)所代表的化合物的有效量:
  • NOVEL QUATERNARY AMMONIUM COMPOUNDS
    申请人:Asahi Kasei Pharma Corporation
    公开号:EP1535913B1
    公开(公告)日:2011-11-02
  • US7312208B2
    申请人:——
    公开号:US7312208B2
    公开(公告)日:2007-12-25
  • US7803792B2
    申请人:——
    公开号:US7803792B2
    公开(公告)日:2010-09-28
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