5-(4-dimethylamino-benzyl)-pyrimidine-2,4-diamine | 69945-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(4-dimethylamino-benzyl)-pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 2,4-NH2Pyrimidin,5(4-dimeamino)benzyl；5-[[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 69945-51-3
• 化学式: C₁₃H₁₇N₅
• 分子量: 243.311
• InChiKey: XXIDWUQHWYJBMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 在 sodium methylate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-(4-dimethylamino-benzyl)-pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Immobilization of Malarial (Plasmodium falciparum) Dihydrofolate Reductase for the Selection of Tight-Binding Inhibitors from Combinatorial Library

  摘要：

  已经描述了一种基于优先结合固定在Sepharose柱上的酶的选择突变型恶性疟原虫二氢叶酸还原酶（PfDHFRs）的紧密结合抑制剂的简单程序。为了通过S-S键固定到硫丙基-Sepharose凝胶上，制备了在C末端具有半胱氨酸残基的PfDHFRs。估计固定化的DHFRs量为4-5毫克/克干燥凝胶，并且与自由酶的活性相当。制备的固定化酶已被用于从组合库中选择紧密结合抑制剂，基于每个配体与酶的亲和力。然后通过高效液相色谱-质谱法识别和定量分析自由配体，从而实现库中具有高结合亲和力的成分。结果可以通过定量分析通过盐酸胍处理从酶中释放的结合配体来确认。

  DOI：

  10.1021/ac070215s

文献信息

• [EN] NOVEL PIPERAZINYLALKYLTHIOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND A PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERAZINYLALKYLTHIOPYRIMIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：EGIS GYÓGYSZERGYÁR RT.

  公开号：WO1997016429A1

  公开（公告）日：1997-05-09

  (EN) The invention refers to novel piperazinylalkylthiopyrimidine derivatives of formula (I) being suitable for the treatment of diseases due to pathological alterations of the central nervous system, pharmaceutical compositions containing the above derivatives, and a process for the preparation of the novel compounds.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux dérivés de piperazinyl-alkylthiopyrimidine de la formule (I) appropriés au traitement de maladies dues à des modifications pathologiques du système nerveux central. L'invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques contenant les dérivés mentionnés ci-dessus ainsi qu'à un procédé de préparation de ces nouveaux composés.

  该发明涉及一种新型的piperazinylalkylthiopyrimidine衍生物，其化学式为（I），适用于治疗由中枢神经系统病理变化引起的疾病，包括含有上述衍生物的制药组合物，以及制备新化合物的方法。
• 2,4-Diaminopyrimidines as Antimalarials. II. 5-Benzyl Derivatives
  作者：Elvira A. Falco、Shirley DuBreuil、George H. Hitchings

  DOI：10.1021/ja01152a059

  日期：1951.8
• CALAS, M.;BARBIER, A.;GIRAL, L.;BALMAYER, B.;DESPAUX, E., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 6, 457-504
  作者：CALAS, M.、BARBIER, A.、GIRAL, L.、BALMAYER, B.、DESPAUX, E.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL PIPERAZINYLALKYLTHIOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND A PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE NOVEL COMPOUNDS
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR RT.

  公开号：EP0901473A1

  公开（公告）日：1999-03-17
• [EN] COMBINATIONS OF JAK-2 INHIBITORS AND OTHER AGENTS<br/>[FR] COMBINAISONS D'INHIBITEURS JAK-2 ET D'AUTRES AGENTS
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009017838A2

  公开（公告）日：2009-02-05

  A method of treating a disease in a mammal, comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount of a JAK-2 compound of Formula I(J) as described in the specification, or a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the JAK-2 compound of Formula I(J) and a pharmaceutically acceptable carrier, in combination with an active agent selected from of a Raf inhibitor, an EGFR inhibitor, a VEGFR inhibitor, a ErbB2 inhibitor, a BCR-Abl, inhibitor, a Flt3 inhibitor, a Src inhibitor, a c Kit inhibitor, an Akt inhibitor, a Ret inhibitor, an IFG1R inhibitor, an m-Tor inhibitor, a PI3K inhibitior, a PI3Kalpha inhibitor, wherein the mammal is in need of the treatment.