1-(4-oxopentyl)pyrrolidin-2-one | 1161438-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(4-oxopentyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 1161438-32-9
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: UUNMGXQPNRWKME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-戊基-2-吡咯烷酮 在 [(S,S)-Fe(1,1'-bis((5-(2,6-bis(trifluoromethyl)phenyl)pyridin-2-yl)methyl)-2,2'-bipyrrolidine)(acetonitrile)₂](SbF₆)₂ 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(4-oxopentyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  含酰胺分子中脂肪族 C-H 键的远程后期氧化

  摘要：

  含酰胺分子在天然产物、药物和材料科学中无处不在。由于它们的中间电子丰富性，它们不适合任何先前开发的已知可实现远程脂肪族 CH 氧化的 N 保护策略。使用从使肽设置中酰胺的远程氧化成为可能的主要特征的系统研究中收集的信息，我们开发了一种亚氨酸盐保护策略，该策略采用三氟甲磺酸甲酯作为可逆烷化剂。亚胺酸盐策略首次在广泛的叔酰胺、苯胺、2 中使用 Fe(PDP) 和 Fe(CF3PDP) 催化进行远程、非定向、位点选择性 C(sp3)-H 氧化。 -吡啶酮和氨基甲酸酯功能。二级和一级酰胺可以被掩盖为 N-Ns 酰胺以进行远程氧化。这种新颖的亚胺酸酯策略促进了更广泛的医学上重要分子的后期氧化，并可能用于其他不耐受酰胺官能团的 CH 氧化和金属介导的反应。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07665

文献信息

• Tetrabutylammonium Decatungstate (Chemo)selective Photocatalyzed, Radical CH Functionalization in Amides
  作者：Simone Angioni、Davide Ravelli、Daniele Emma、Daniele Dondi、Maurizio Fagnoni、Angelo Albini

  DOI：10.1002/adsc.200800378

  日期：2008.10.6

  Photoamidation of electron-poor olefins has been achieved by means of a radical-induced CH functionalization in amides. Tetrabutylammonium decatungstate was used as photocatalyst of the reaction and allowed the smooth generation of different carbon-centered radicals depending on the amide structure.

  贫电子烯烃的光酰胺化是通过酰胺中自由基诱导的CH官能化实现的。使用四丁基癸酸铵作为反应的光催化剂，根据酰胺的结构，可以平稳地生成不同的以碳为中心的自由基。
• COMPOUNDS FOR INHIBITING KSP KINESIN ACTIVITY
  申请人：Siddiqui M. Arshad

  公开号：US20110123435A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to compounds of Formula (I), below, (wherein X, R1, R2, R3, p, E, ring A, and ring B are as defined herein). The present invention also relates to compositions (including pharmaceutically acceptable compositions) comprising these compounds, alone and in combination with one or more additional therapeutic agents, and to methods for their use in inhibiting KSP kinesin activity, and for treating cellular proliferative diseases or disorders associated with KSP kinesin activity. Formula I
• SPIRO 1,3,4-THIADIAZOLINE DERIVATIVES AS KSP INHIBITORS
  申请人：Siddiqui M. Arshad

  公开号：US20120070370A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I), below, (wherein X, R1, R2, R3, p, ring A, and ring B are as defined herein). The present invention also relates to compositions (including pharmaceutically acceptable compositions) comprising these compounds, alone and in combination with one or more additional therapeutic agents, and to methods for their use in inhibiting KSP kinesin activity, and for treating cellular proliferative diseases or disorders associated with KSP kinesin activity.
• US8796460B2
  申请人：——

  公开号：US8796460B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• Remote, Late-Stage Oxidation of Aliphatic C–H Bonds in Amide-Containing Molecules
  作者：Takeshi Nanjo、Emilio C. de Lucca、M. Christina White

  DOI：10.1021/jacs.7b07665

  日期：2017.10.18

  systematic study of the main features that makes remote oxidations of amides in peptide settings possible, we developed an imidate salt protecting strategy that employs methyl trifluoromethanesulfonate as a reversible alkylating agent. The imidate salt strategy enables, for the first time, remote, nondirected, site-selective C(sp3)-H oxidation with Fe(PDP) and Fe(CF3PDP) catalysis in the presence of a broad

  含酰胺分子在天然产物、药物和材料科学中无处不在。由于它们的中间电子丰富性，它们不适合任何先前开发的已知可实现远程脂肪族 CH 氧化的 N 保护策略。使用从使肽设置中酰胺的远程氧化成为可能的主要特征的系统研究中收集的信息，我们开发了一种亚氨酸盐保护策略，该策略采用三氟甲磺酸甲酯作为可逆烷化剂。亚胺酸盐策略首次在广泛的叔酰胺、苯胺、2 中使用 Fe(PDP) 和 Fe(CF3PDP) 催化进行远程、非定向、位点选择性 C(sp3)-H 氧化。 -吡啶酮和氨基甲酸酯功能。二级和一级酰胺可以被掩盖为 N-Ns 酰胺以进行远程氧化。这种新颖的亚胺酸酯策略促进了更广泛的医学上重要分子的后期氧化，并可能用于其他不耐受酰胺官能团的 CH 氧化和金属介导的反应。