3-ethyl-7,8-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-N-amine | 141936-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3-ethyl-7,8-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-N-amine
• 英文别名: 3-ethyl-7,8-dimethoxy-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-amine
• CAS: 141936-38-1
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 238.287
• InChiKey: NMSOUZORCIGQQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-7,8-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-N-amine 在 sodium hydroxide 、 copper 3-ethyl-8,9-dimethoxy-3,4-dihydropyrrolo<1,2,3-de>-2H-1,4-benzoxazine-5-carboxylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 喹啉 、 水 为溶剂， 25.0~130.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 6-cyanomethyl-3-ethyl-8,9-dimethoxy-3,4-dihydropyrrolo<1,2,3-de>-2H-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Belattar, Abdelhamid; Saxton, J. Edwin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 6, p. 679 - 684

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethoxy-6-nitrophenol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 丁酮 为溶剂， 5.0~80.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 3-ethyl-7,8-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-N-amine
  参考文献：
  名称：

  Belattar, Abdelhamid; Saxton, J. Edwin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 6, p. 679 - 684

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Belattar, Abdelhamid; Saxton, J. Edwin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 6, p. 679 - 684
  作者：Belattar, Abdelhamid、Saxton, J. Edwin

  DOI：——

  日期：——