4,7-dibutoxy-1,3-dihydro-1,3-diiminoisoindole | 148964-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,7-dibutoxy-1,3-dihydro-1,3-diiminoisoindole
• 英文别名: 4,7-Dibutoxy-1,3-dihydro-1,3-diiminoisoindol；4,7-bis(butyloxy)-1,3-diiminoisoindoline；4,7-dibutoxy-1,3-diiminoisoindoline；4,7-Dibutoxy-3-iminoisoindol-1-amine
• CAS: 148964-77-6
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₂
• 分子量: 289.378
• InChiKey: CNYIDYMSFJXSAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(benzylthio)maleonitrile 、 4,7-dibutoxy-1,3-dihydro-1,3-diiminoisoindole 在 magnesium di-n-butanolate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以8.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  纸牌和 Gemini 茂金属卟啉

  摘要：

  我们报告了一系列外围功能化四氮杂卟啉 (pzs) 的合成和物理表征，其形式为 H2[pz(A;B3)] 和反式-H2[pz(A2);B2]，其中 A 是钼烯的二硫烯螯合物或钒二烯和B是增溶基团。前体 pz 的 8 和 9，形式为 H2[pz(A;B3)]，其中 A = (4-(丁氧羰基)-S-苄基)2 和 B = 二叔丁基苯基 (8) 或二正-丙基 (9)，已经制备，脱保护，并用钼烯和钒进行外围金属化，形成 1(Mo(IV)) 和 1(V(IV))，由 8 和 2(Mo(IV)) 制备9、分别。同样，受保护的反式 H2[pz(A2);B2)]，其中 A = (S-苄基)2 且 B = 3,6-丁氧基苯 (12) 或 A = (S-苄基)2 且 B = (叔丁基苯基)2 (13) 已制备并用钼烯和钒进行外围金属化，得到反式双核配合物，3(Mo(IV),Mo(IV))、3(V(IV),V(IV))（来自

  DOI：

  10.1021/ja003702x
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二丁氧基-1,2-苯二甲腈 在 氨 、 sodium 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到4,7-dibutoxy-1,3-dihydro-1,3-diiminoisoindole
  参考文献：
  名称：

  纸牌和 Gemini 茂金属卟啉

  摘要：

  我们报告了一系列外围功能化四氮杂卟啉 (pzs) 的合成和物理表征，其形式为 H2[pz(A;B3)] 和反式-H2[pz(A2);B2]，其中 A 是钼烯的二硫烯螯合物或钒二烯和B是增溶基团。前体 pz 的 8 和 9，形式为 H2[pz(A;B3)]，其中 A = (4-(丁氧羰基)-S-苄基)2 和 B = 二叔丁基苯基 (8) 或二正-丙基 (9)，已经制备，脱保护，并用钼烯和钒进行外围金属化，形成 1(Mo(IV)) 和 1(V(IV))，由 8 和 2(Mo(IV)) 制备9、分别。同样，受保护的反式 H2[pz(A2);B2)]，其中 A = (S-苄基)2 且 B = 3,6-丁氧基苯 (12) 或 A = (S-苄基)2 且 B = (叔丁基苯基)2 (13) 已制备并用钼烯和钒进行外围金属化，得到反式双核配合物，3(Mo(IV),Mo(IV))、3(V(IV),V(IV))（来自

  DOI：

  10.1021/ja003702x

文献信息

• Hauschel, Bernd; Jung, Reiner; Hanack, Michael, European Journal of Inorganic Chemistry, 1999, # 4, p. 693 - 703
  作者：Hauschel, Bernd、Jung, Reiner、Hanack, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Hanack, Michael; Haberroth, Klaus; Rack, Michael, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 5, p. 1201 - 1204
  作者：Hanack, Michael、Haberroth, Klaus、Rack, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Solitaire and Gemini Metallocene Porphyrazines
  作者：Sarah L. J. Michel、David P. Goldberg、Charlotte Stern、Anthony G. M. Barrett、Brian M. Hoffman

  DOI：10.1021/ja003702x

  日期：2001.5.1

  vanadocene to form 1(Mo(IV)) and 1(V(IV)), prepared from 8, and 2(Mo(IV)) from 9, respectively. Likewise, the protected trans-H2[pz(A2);B2)], where A = (S-benzyl)2 and B = 3,6-butyloxybenzene (12) or A = (S-benzyl)2 and B = (tert-butylphenyl)2 (13), have been prepared and peripherally metalated with molybdocene and vanadocene to give the trans dinuclear complexes, 3(Mo(IV),Mo(IV)), 3(V(IV),V(IV)) (from 12)

  我们报告了一系列外围功能化四氮杂卟啉 (pzs) 的合成和物理表征，其形式为 H2[pz(A;B3)] 和反式-H2[pz(A2);B2]，其中 A 是钼烯的二硫烯螯合物或钒二烯和B是增溶基团。前体 pz 的 8 和 9，形式为 H2[pz(A;B3)]，其中 A = (4-(丁氧羰基)-S-苄基)2 和 B = 二叔丁基苯基 (8) 或二正-丙基 (9)，已经制备，脱保护，并用钼烯和钒进行外围金属化，形成 1(Mo(IV)) 和 1(V(IV))，由 8 和 2(Mo(IV)) 制备9、分别。同样，受保护的反式 H2[pz(A2);B2)]，其中 A = (S-苄基)2 且 B = 3,6-丁氧基苯 (12) 或 A = (S-苄基)2 且 B = (叔丁基苯基)2 (13) 已制备并用钼烯和钒进行外围金属化，得到反式双核配合物，3(Mo(IV),Mo(IV))、3(V(IV),V(IV))（来自