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2-((4'-cyclohexyl)phenyl)ethylamine | 713074-80-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((4'-cyclohexyl)phenyl)ethylamine
英文别名
2-(4-Cyclohexylphenyl)ethanamine
2-((4'-cyclohexyl)phenyl)ethylamine化学式
CAS
713074-80-7
化学式
C14H21N
mdl
——
分子量
203.327
InChiKey
MHGOQPARJBFLIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((4'-cyclohexyl)phenyl)ethylamineN-Boc-4-羧基苯丙氨酸甲酯 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下, 生成 (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-((4-cyclohexylphenethyl)carbamoyl)phenyl)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    新型 TIPP(H-Tyr-Tic-Phe-Phe-OH)类似物对 δ 阿片受体显示出广泛的功效。发现两种高效选择性 δ 阿片类激动剂
    摘要:
    δ 阿片拮抗剂肽 TIPP 的类似物(H-Tyr-Tic-Phe-Phe-OH;Tic = 1,2,3,4-四氢异喹啉3-羧酸)包含各种 4'-[ N -(烷基或芳烷基)甲酰胺基]苯丙氨酸类似物代替Tyr 1被合成。在 [ 35 S]GTPγS 结合测定中,这些化合物显示出亚纳摩尔或低纳摩尔 δ 阿片受体结合亲和力和对 δ 受体的各种功效(拮抗、部分激动、完全激动)。两个类似物,[1-Ncp 1 ]TIPP (1-Ncp = 4'-[ N -(2-(naphthalene-1-yl)ethyl)carboxamido] 苯丙氨酸) 和 [2-Ncp 1 ]TIPP (2-Ncp = 4′-[ N-(2-(naphthalene-2-yl)ethyl)carboxamido]phenylalanine),被鉴定为有效和选择性的 δ 阿片类激动剂。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.01.063
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-联苯)乙胺 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 95.0 ℃ 、1.07 MPa 条件下, 反应 45.0h, 以45%的产率得到2-((4'-cyclohexyl)phenyl)ethylamine
    参考文献:
    名称:
    新型 TIPP(H-Tyr-Tic-Phe-Phe-OH)类似物对 δ 阿片受体显示出广泛的功效。发现两种高效选择性 δ 阿片类激动剂
    摘要:
    δ 阿片拮抗剂肽 TIPP 的类似物(H-Tyr-Tic-Phe-Phe-OH;Tic = 1,2,3,4-四氢异喹啉3-羧酸)包含各种 4'-[ N -(烷基或芳烷基)甲酰胺基]苯丙氨酸类似物代替Tyr 1被合成。在 [ 35 S]GTPγS 结合测定中,这些化合物显示出亚纳摩尔或低纳摩尔 δ 阿片受体结合亲和力和对 δ 受体的各种功效(拮抗、部分激动、完全激动)。两个类似物,[1-Ncp 1 ]TIPP (1-Ncp = 4'-[ N -(2-(naphthalene-1-yl)ethyl)carboxamido] 苯丙氨酸) 和 [2-Ncp 1 ]TIPP (2-Ncp = 4′-[ N-(2-(naphthalene-2-yl)ethyl)carboxamido]phenylalanine),被鉴定为有效和选择性的 δ 阿片类激动剂。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.01.063
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文献信息

  • PROCESS FOR ALKYLATING TRIAZINE DERIVATIVE
    申请人:NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED
    公开号:EP0760369A1
    公开(公告)日:1997-03-05
    The object of the present invention is to provide a method for producing substituted-1,3,5-triazine derivatives at high yield, in which at least one of carbon atoms in the ring thereof is substituted by a secondary amine group having at leat one of alkyl groups. The method of the present invention is a method for alkylation of 1,3,5-triazine derivatives, characterized by reacting 1,3,5-triazine derivatives (melamines, melamine derivatives, various kinds of guanaminde derivatives, etc.) which has at least one or more amino groups or mono-substituted amino groups on carbon atom of the ring thereof, with aldehydes or ketones alcohols in the presence of a catalyst of a metal of group VII and/or group VIII in the periodic table and a hydrogen-containing gas to alkylate said at least one of amino groups or mono-substituted amino groups. These derivatives are widely used as intermediates of fine chemicals such as agricultural chemicals, medications, dyestuffs, paints and the like and are widely used resin materials and as flame-retardant materials.
    本发明的目的是提供一种高产率生产取代的-1,3,5-三嗪衍生物的方法,在这种衍生物中,其环上至少有一个碳原子被至少有一个烷基的仲胺基取代。 本发明的方法是 1,3,5-三嗪衍生物的烷基化方法,其特征是将 1,3,5-三嗪衍生物(三聚氰胺、三聚氰胺衍生物、各种胍衍生物等)与至少具有一个或多个烷基的 1,3,5-三嗪衍生物(三聚氰胺、三聚氰胺衍生物、各种胍衍生物等)反应。其特征是:在元素周期表中第 VII 族和/或 VIII 族金属和含氢气体催化剂的存在下,将环的碳原子上至少有一个或多个氨基或单取代氨基的 1,3,5-三嗪衍生物(三聚氰胺、三聚氰胺衍生物、各种鸟苷酸衍生物等)与醛或酮醇反应,使上述至少一个氨基或单取代氨基烷基化。 这些衍生物被广泛用作精细化工产品的中间体,如农药、药物、染料、油漆等,也被广泛用作树脂材料和阻燃材料。
  • METHODS FOR MODIFYING 1,3,5-TRIAZINE DERIVATIVES
    申请人:NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED
    公开号:EP0882720A1
    公开(公告)日:1998-12-09
    A method for modifying 1,3,5-triazine derivatives characterized by reacting a 1,3,5-triazine derivative having at least one amino or monosubstituted amino group on any of the ring carbon atoms with an alcohol by heating in the presence of a metallic catalyst and hydrogen to thereby introduce an alkyl or alkenyl group into each amino or monosubstituted amino group; another method for modifying 1,3,5-triazine derivatives characterized by reacting a 1,3,5-triazine derivative having at least one amino or monosubstituted amino group on any of the ring carbon atoms with a dihydric alcohol by heating in the presence of a metallic catalyst and hydrogen to thereby introduce a hydroxylated alkyl group into each amino or monosubstituted amino group; and 1,3,5-triazine derivatives obtained by the methods. The various modified substituted 1,3,5-triazine derivatives thus produced are generally obtained as a mixture. These derivatives can be isolated as high-purity compounds by a general separation method for organic compounds, and the compounds are usable in the various applications mentioned in the specification. According to applications (for example, use as modifier additives, in particular a flame-retardant and a plasticizer for resins), the reaction mixture can be used as it is without being separated. Many of the substituted triazine derivatives obtained have been relatively difficult to synthesize or expensive. Since many of the derivatives are interesting with respect to their physical properties, e.g., solubility in water and in various organic solvents, high-temp. stability, melting point, boiling point, and basicity, they are thought to have a wider range of applications than conventional ones.
    一种改性 1,3,5-三嗪衍生物的方法,其特征在于在金属催化剂和氢的存在下,通过加热使任一环碳原子上具有至少一个氨基或单取代氨基的 1,3,5-三嗪衍生物与醇反应,从而在每个氨基或单取代氨基中引入一个烷基或烯基;另一种改性 1,3,5-三嗪衍生物的方法,其特征在于在金属催化剂和氢气存在下,使任一环碳原子上具有至少一个氨基或单取代氨基的 1,3,5-三嗪衍生物与二元醇反应,从而在每个氨基或单取代氨基中引入羟基烷基;以及通过上述方法获得的 1,3,5-三嗪衍生物。这样制得的各种改性取代的 1,3,5-三嗪衍生物通常以混合物的形式获得。这些衍生物可作为高纯度化合物通过有机化合物的一般分离方法分离出来,这些化合物可用于说明书中提到的各种应用中。根据用途(例如用作改性添加剂,特别是阻燃剂和树脂增塑剂),反应混合物可以不经分离直接使用。所获得的许多取代三嗪衍生物都比较难以合成或价格昂贵。由于许多衍生物在物理性质(如在水和各种有机溶剂中的溶解性、高温稳定性、熔点、沸点和碱性)方面都很有趣,因此它们被认为比传统的衍生物具有更广泛的用途。
  • METHOD OF ALKYLATING TRIAZINE DERIVATIVE
    申请人:NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED
    公开号:EP0711760B1
    公开(公告)日:2002-05-15
  • US5792867A
    申请人:——
    公开号:US5792867A
    公开(公告)日:1998-08-11
  • US6130332A
    申请人:——
    公开号:US6130332A
    公开(公告)日:2000-10-10
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