6-[L-erythro]-α,β,γ-trihydroxypropyl-2-methoxy-3-methylpteridin-4(3H)-one | 206184-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 6-[L-erythro]-α,β,γ-trihydroxypropyl-2-methoxy-3-methylpteridin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-methoxy-3-methyl-6-[(1R,2S)-1,2,3-trihydroxypropyl]pteridin-4-one
• CAS: 206184-73-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₅
• 分子量: 282.256
• InChiKey: OFKAQGDYWVQRHP-POYBYMJQSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.158±60.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.645±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 6-[L-erythro]-α,β,γ-trihydroxypropyl-2-methoxy-3-methylpteridin-4(3H)-one 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以45%的产率得到6-[L-erythro]-α,β,γ-tri-O-acetylpropyl-2-methoxy-3-methylpteridin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  6-聚羟基烷基蝶啶的合成及生物学研究

  摘要：

  通过氧化相应的吡喃并[3，2- g ]哌啶来合成6-多羟基烷基哌啶，后者是通过5，6-二氨基嘧啶1a，b和苯并a区2a-e之间的缩合而获得的。吡喃并[3,2- g ]蝶啶的手性中心的相对构型已通过nmr研究和X射线分析确定。已经测试了其中几种化合物的抗艾滋病活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380331
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氨基-2-甲氧基-3-甲基嘧啶-4-酮 在 2-巯基乙醇 、 对苯醌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-[L-erythro]-α,β,γ-trihydroxypropyl-2-methoxy-3-methylpteridin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  6-聚羟基烷基蝶啶的合成及生物学研究

  摘要：

  通过氧化相应的吡喃并[3，2- g ]哌啶来合成6-多羟基烷基哌啶，后者是通过5，6-二氨基嘧啶1a，b和苯并a区2a-e之间的缩合而获得的。吡喃并[3,2- g ]蝶啶的手性中心的相对构型已通过nmr研究和X射线分析确定。已经测试了其中几种化合物的抗艾滋病活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380331

文献信息

• Synthesis and biological study of 6-polyhydroxyalkylpteridines
  作者：M. Dolores López、M. Luisa Quijano、Adolfo Sánchez、Manuel Nogueras、John N. Low

  DOI：10.1002/jhet.5570380331

  日期：2001.5

  6-Polyhydroxyalkylpteridines are synthesised by oxidation of the corresponding pyrano[3,2-g]pteridines, the latter ones having been obtained by condensation between 5,6-diaminopyrimidines 1a,b and phenylhydra-zones 2a-e. The relative configuration at the chiral centers of the pyrano[3,2-g]pteridines has been determined by nmr study and X-ray analysis. The anti-AIDS activity of several of these compounds

  通过氧化相应的吡喃并[3，2- g ]哌啶来合成6-多羟基烷基哌啶，后者是通过5，6-二氨基嘧啶1a，b和苯并a区2a-e之间的缩合而获得的。吡喃并[3,2- g ]蝶啶的手性中心的相对构型已通过nmr研究和X射线分析确定。已经测试了其中几种化合物的抗艾滋病活性。