1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(decyl)-29H,31H-tetrabenzo[b,g,l,q][5,10,15]triazaporphine | 1278592-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(decyl)-29H,31H-tetrabenzo[b,g,l,q][5,10,15]triazaporphine
• 英文别名: 5,8,14,17,23,26,32,35-Octakis-decyl-2,11,20,37,38,39,40-heptazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1(37),2,4,6,8,10(40),11,13,15,17,19(39),21,23,25,27,29,31,33,35-nonadecaene；5,8,14,17,23,26,32,35-octakis-decyl-2,11,20,37,38,39,40-heptazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1(37),2,4,6,8,10(40),11,13,15,17,19(39),21,23,25,27,29,31,33,35-nonadecaene
• CAS: 1278592-78-1
• 化学式: C₁₁₃H₁₇₉N₇
• 分子量: 1635.71
• InChiKey: OCNFALQLLNLPNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  47.7
• 重原子数：
  120
• 可旋转键数：
  72
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(decyl)-29H,31H-tetrabenzo[b,g,l,q][5,10,15]triazaporphine 在 copper diacetate 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(decyl)tetrabenzo[b,g,l,q][5,10,15]triazaporphinato copper
  参考文献：
  名称：

  酞菁类似物：意外地容易获得非外围取代的八烷基四苯并三氮杂卟啉，四苯并二氮杂卟啉，四苯并单氮杂卟啉和四苯并卟啉

  摘要：

  已经实现了酞菁/苯并卟啉杂化结构的受控合成。我们报告了一种简单的方法，该方法通过用不同量的格氏试剂处理3,6-二烷基邻苯二甲腈来获得四苯并三氮杂卟啉（TBTAP），四苯并二氮杂卟啉（TBDAP），四苯并单氮杂卟啉（TBMAP）和四苯并卟啉（TBP）大环的非周边八烷基取代衍生物甲基溴。该范围的大环产物不是通过先前报道的格氏试剂与4-取代的邻苯二甲腈的相应反应或MeMgBr与4,5-二烷基邻苯二甲腈的反应而获得的。尝试形成介观通过用苄基和长链烷基格氏试剂反应从3,6-二烷基邻苯二甲腈取代TBTAP意外得到仅在未取代的母体大环内消旋位置。到目前为止，合成协议是访问这些有趣但很少研究的材料类别的最直接，最方便的方法。以无金属以及镁和铜（II）的金属化衍生物形式获得的一系列新的取代的大环化合物，其紫外/可见光谱的趋势与小林在其他地方所预测的一致。新家族的特征允许进一步的趋势被确定为中观氮原子被次甲基

  DOI：

  10.1002/chem.201002176
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 3,6-二癸基酞腈 在 喹啉 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以13.1%的产率得到1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(decyl)-29H,31H-tetrabenzo[b,g,l,q][5,10,15]triazaporphine
  参考文献：
  名称：

  酞菁类似物：意外地容易获得非外围取代的八烷基四苯并三氮杂卟啉，四苯并二氮杂卟啉，四苯并单氮杂卟啉和四苯并卟啉

  摘要：

  已经实现了酞菁/苯并卟啉杂化结构的受控合成。我们报告了一种简单的方法，该方法通过用不同量的格氏试剂处理3,6-二烷基邻苯二甲腈来获得四苯并三氮杂卟啉（TBTAP），四苯并二氮杂卟啉（TBDAP），四苯并单氮杂卟啉（TBMAP）和四苯并卟啉（TBP）大环的非周边八烷基取代衍生物甲基溴。该范围的大环产物不是通过先前报道的格氏试剂与4-取代的邻苯二甲腈的相应反应或MeMgBr与4,5-二烷基邻苯二甲腈的反应而获得的。尝试形成介观通过用苄基和长链烷基格氏试剂反应从3,6-二烷基邻苯二甲腈取代TBTAP意外得到仅在未取代的母体大环内消旋位置。到目前为止，合成协议是访问这些有趣但很少研究的材料类别的最直接，最方便的方法。以无金属以及镁和铜（II）的金属化衍生物形式获得的一系列新的取代的大环化合物，其紫外/可见光谱的趋势与小林在其他地方所预测的一致。新家族的特征允许进一步的趋势被确定为中观氮原子被次甲基

  DOI：

  10.1002/chem.201002176