p-terphenyl-3,3'',4,4''-tetrol | 17601-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-terphenyl-3,3'',4,4''-tetrol
• 英文别名: 4-[4-(3,4-Dihydroxyphenyl)phenyl]benzene-1,2-diol；4-[4-(3,4-dihydroxyphenyl)phenyl]benzene-1,2-diol
• CAS: 17601-34-2
• 化学式: C₁₈H₁₄O₄
• 分子量: 294.307
• InChiKey: ZCNLRCHECCUAMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-terphenyl-3,3'',4,4''-tetrol 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 、 三溴化磷 、 溴 作用下， 生成 2',2',2',2'',2'',2''-hexabromo-1,4-di(benzo-1,3,2-λ⁵-dioxaphosphol-5-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  P,P,P-Trihalobenzo-1,3,2-Dioxaphopholes 与脂肪族乙炔和丁二炔反应：合成新型磷香豆素

  摘要：

  摘要 双(苯并[e]-1,2-氧代膦素-2-氧化-4(7)-基)丁烷(-苯)衍生物均以丁二炔与P,P反应为基础,首次合成, P-trihalobenzo-1,3,2-dioxaphopholes 和基于双（P,P,P-trihalobenzo-1,3,2-dioxaphosphol-5-yl）bytane (-benzo) 与苯乙炔的反应。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.744009
• 作为产物：
  描述：

  4-碘藜芦醚 在 三氯化铝 、 铜 作用下， 生成 p-terphenyl-3,3'',4,4''-tetrol
  参考文献：
  名称：

  Horner,L.; Weber,K.-H., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 2842 - 2853

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical control of bridging ligand conformation in a binuclear complex—A possible basis for a molecular switch
  作者：Laurent F. Joulié、Erik Schatz、Michael D. Ward、Frank Weber、Lesley J. Yellowlees

  DOI：10.1039/dt9940000799

  日期：——

  state. The change from planar to twisted therefore occurs at the extremes of the redox series, on formation of the cat–cat and q–q oxidation states. This control of bridging ligand conformation with oxidation state may form the basis for a molecular switch.

  所述binucleating桥接的配体反应的3,3'，4,4'- tetrahydroxybiphenyl（H 4大号1）或3,3“，4,4”-tetrahydroxy- p -三联苯（H 4大号2）与2个当量的[ Ru（bipy）2 Cl 2 ]·2H 2 O（bipy = 2,2'-联吡啶）导致双核络合物的形成[Ru（bipy）2 }（µ-L）Ru（bipy）2 }] 2 + 1（L = L 1）和2（L = L 2），其中配体L 4–被氧化为L 2–的半醌（sq）。在每个复合物中，邻苯二酚碎片（猫）可能被可逆氧化为半醌和醌（q）氧化还原态，从而得到五元氧化还原系列cat-cat，cat-sq，sq-sq，sq-q和q–q为桥连配体。在平方状态下，由于芳环之间存在双键，桥连的配体必定是平面的。在cat-cat和q-q状态下，芳环之间没有正式的双键特征，它们可以自由选择扭曲的构象。光
• Synthesis and Characterization of a New Series of Binuclear Pd(II) Biscatecholato Complexes: Non-Innocent Ligand-Based Approach to a Wide Range of Variation in Near-Infrared Absorptions of Mixed-Valence Complexes
  作者：Keishiro Tahara、Tomoya Kadowaki、Jun-ichi Kikuchi、Yoshiki Ozawa、Soichiro Yoshimoto、Masaaki Abe

  DOI：10.1246/bcsj.20180187

  日期：2018.11.15

  In this study, we report synthesis of a new series of mixed-valence (MV) complexes having intervalence charge transfer (IVCT) energies variable from the first to the third telecommunication window....

  在这项研究中，我们报告了一系列新的混合价 (MV) 配合物的合成，这些配合物的间隔电荷转移 (IVCT) 能量从第一个到第三个电信窗口可变......
• Synthesis of tetrahydroxybiphenyls and tetrahydroxyterphenyls and their evaluation as amyloid-β aggregation inhibitors
  作者：Craig B. Stevens、James M. Hanna、Robin K. Lammi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.01.076

  日期：2013.3

  3,3',4,4'-Tetrahydroxybiphenyl and three isomeric 3,3 '',4,4 ''-tetrahydroxyterphenyls with varying geometries around the central phenyl ring have been synthesized and evaluated for their in vitro activity against aggregation of Alzheimer's amyloid-beta peptide (A beta). Results from Congo red spectral-shift assays reveal that all four compounds successfully inhibit association of A beta monomers. For the tetrahydroxyterphenyls, efficacy varies with linker geometry: the ortho-arrangement affords the most successful inhibition and the para-geometry the least, perhaps due to differing abilities of these compounds to bind A beta. Of the four small molecules studied, 3,3',4,4'-tetrahydroxybiphenyl is the most effective inhibitor, reducing A beta aggregation by 50% when present in stoichiometric concentrations. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 10.1134/s1070428013050278
  作者：Aniskin、Nemtarev、Mironov

  DOI：10.1134/s1070428013050278

  日期：——