(1R,5E,10S,15R,19E,24S)-3,8,17,22-tetraoxatricyclo[22.4.0.010,15]octacosa-5,12,19,26-tetraene-2,9,16,23-tetrone | 1221686-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (1R,5E,10S,15R,19E,24S)-3,8,17,22-tetraoxatricyclo[22.4.0.010,15]octacosa-5,12,19,26-tetraene-2,9,16,23-tetrone
• CAS: 1221686-78-7
• 化学式: C₂₄H₂₈O₈
• 分子量: 444.482
• InChiKey: KWRXKTFQZHRSSN-KNTZJFASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalic acid 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 titanium(IV)isopropoxide 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1R,5E,10S,15R,19E,24S)-3,8,17,22-tetraoxatricyclo[22.4.0.010,15]octacosa-5,12,19,26-tetraene-2,9,16,23-tetrone 、
  参考文献：
  名称：

  异丙醇钛促进串联自交叉和闭环复分解方法合成大四内酯

  摘要：

  展示了一种通过烯烃复分解反应合成大环四内酯的新方法，使用 Grubbs 的第二代催化剂和异丙醇钛作为助催化剂。该研究展示了一种串联的自交叉和闭环复分解方法，以形成具有优异 (E) 选择性的大环系统。该反应在官能团、催化剂、溶剂、路易斯酸、浓度和温度方面进行了优化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301239