2',3'-dideoxy-3'-chloro-5'-O-methylsulphonyl-5-(E)-bromovinyluridine | 1006598-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 2',3'-dideoxy-3'-chloro-5'-O-methylsulphonyl-5-(E)-bromovinyluridine
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-5-[5-[(E)-2-bromoethenyl]-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]-3-chlorooxolan-2-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 1006598-13-5
• 化学式: C₁₂H₁₄BrClN₂O₆S
• 分子量: 429.676
• InChiKey: RUECRUOFQMAIPL-YJCWOPNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-dideoxy-3'-chloro-5'-O-methylsulphonyl-5-(E)-bromovinyluridine 在 lithium bromide 作用下， 以49.1%的产率得到3'-chloro-5'-bromo-2',3',5'-trideoxy-5-(E)-bromovinyluridine
  参考文献：
  名称：

  NUCLEOSIDES FOR SUPPRESSING OR REDUCING THE DEVELOPMENT OF RESISTANCE IN CYTOSTATIC THERAPY

  摘要：

  该发明涉及特殊的核苷，例如，公式I所示的核苷，其中R1-R5如本文所述，并且涉及含有这些核苷的药物。此外，该发明涉及在癌症患者细胞毒治疗中抑制或减少耐药形成的方法中使用这种核苷。

  公开号：

  US20100227834A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3'-chloro-2',3'-dideoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)-5-(E)-(2-bromovinyl)-2,4-(1H, 3H)-pyrimidinedione 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到2',3'-dideoxy-3'-chloro-5'-O-methylsulphonyl-5-(E)-bromovinyluridine
  参考文献：
  名称：

  NUCLEOSIDES FOR SUPPRESSING OR REDUCING THE DEVELOPMENT OF RESISTANCE IN CYTOSTATIC THERAPY

  摘要：

  该发明涉及特殊的核苷，例如，公式I所示的核苷，其中R1-R5如本文所述，并且涉及含有这些核苷的药物。此外，该发明涉及在癌症患者细胞毒治疗中抑制或减少耐药形成的方法中使用这种核苷。

  公开号：

  US20100227834A1

文献信息

• NUCLEOSIDES FOR SUPPRESSING OR REDUCING THE DEVELOPMENT OF RESISTANCE IN CYTOSTATIC THERAPY
  申请人：Fahrig Rudolf

  公开号：US20100227834A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The invention relates to special nucleosides, for example, a nucleoside of the formula I, wherein R 1 -R 5 are as described herein, and also to drugs which contain these nucleosides. Furthermore, the invention relates to the use of such nucleosides in a method for suppressing or reducing the formation of resistance in the case of cytostatic treatment of a cancer patient.

  该发明涉及特殊的核苷，例如，公式I所示的核苷，其中R1-R5如本文所述，并且涉及含有这些核苷的药物。此外，该发明涉及在癌症患者细胞毒治疗中抑制或减少耐药形成的方法中使用这种核苷。