L-dTMP | 96744-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 英文名称: L-dTMP
• 英文别名: L-[5']thymidylic acid；1-(2-deoxy-5-O-phosphono-beta-L-erythro-pentofuranosyl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；[(2S,3R,5S)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
• CAS: 96744-88-6
• 化学式: C₁₀H₁₅N₂O₈P
• 分子量: 322.211
• InChiKey: GYOZYWVXFNDGLU-CSMHCCOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 aq. triethylammonium hydrogen carbonate 作用下， 生成 L-dTMP
  参考文献：
  名称：

  人核苷单磷酸激酶的对映选择性

  摘要：

  近年来，人们对开发作为治疗病毒感染的安全有效药物的l-核苷产生了新的兴趣。这些化合物的生物活性需要磷酸化为三磷酸形式，第二步涉及核苷单磷酸激酶。为了表征嘧啶系列的I-核苷的激活途径，我们研究了人尿苷酸-胞苷酸和胸苷酸激酶的对映选择性。结果表明，这些酶仅具有弱对映体选择性，因此可能在体内参与了1-核苷的活化。因此提出了替比夫定（1-dT）的激活途径。

  DOI：

  10.1080/15257770701534014

文献信息

• Enantio-Selectivity of Human Nucleoside Monophosphate Kinases
  作者：J. A. C. Alexandre、B. Roy、D. Topalis、C. Périgaud、D. Deville-Bonne

  DOI：10.1080/15257770701534014

  日期：2007.11.26

  activity of these compounds requires phosphorylation to their triphosphate form, involving nucleoside monophosphate kinases in the second step. In order to characterize the activation pathway of l-nucleosides of the pyrimidine series, we studied the enantio-selectivity of human uridylate-cytidylate and thymidylate kinases. The results showed that these enzymes are only weakly enantio-selective and are thus

  近年来，人们对开发作为治疗病毒感染的安全有效药物的l-核苷产生了新的兴趣。这些化合物的生物活性需要磷酸化为三磷酸形式，第二步涉及核苷单磷酸激酶。为了表征嘧啶系列的I-核苷的激活途径，我们研究了人尿苷酸-胞苷酸和胸苷酸激酶的对映选择性。结果表明，这些酶仅具有弱对映体选择性，因此可能在体内参与了1-核苷的活化。因此提出了替比夫定（1-dT）的激活途径。