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5'-O-ethoxycarbonyl-(E)-5-(2-bromovinyl)-3'-chloro-2',3'-dideoxyuridine | 1006597-37-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5'-O-ethoxycarbonyl-(E)-5-(2-bromovinyl)-3'-chloro-2',3'-dideoxyuridine
英文别名
[(2R,3S,5R)-5-[5-[(E)-2-bromoethenyl]-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]-3-chlorooxolan-2-yl]methyl ethyl carbonate
5'-O-ethoxycarbonyl-(E)-5-(2-bromovinyl)-3'-chloro-2',3'-dideoxyuridine化学式
CAS
1006597-37-0
化学式
C14H16BrClN2O6
mdl
——
分子量
423.648
InChiKey
RXGLJQIEWJHROS-BJPDOBEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    94.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(3'-chloro-2',3'-dideoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)-5-(E)-(2-bromovinyl)-2,4-(1H, 3H)-pyrimidinedione氯甲酸乙酯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以53.6%的产率得到5'-O-ethoxycarbonyl-(E)-5-(2-bromovinyl)-3'-chloro-2',3'-dideoxyuridine
    参考文献:
    名称:
    NUCLEOSIDES FOR SUPPRESSING OR REDUCING THE DEVELOPMENT OF RESISTANCE IN CYTOSTATIC THERAPY
    摘要:
    该发明涉及特殊的核苷,例如,公式I所示的核苷,其中R1-R5如本文所述,并且涉及含有这些核苷的药物。此外,该发明涉及在癌症患者细胞毒治疗中抑制或减少耐药形成的方法中使用这种核苷。
    公开号:
    US20100227834A1
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文献信息

  • NUKLEOSIDE ZUR UNTERDRÜCKUNG ODER REDUZIERUNG DER RESISTENZBILDUNG BEI DER ZYTOSTATIKA-BEHANDLUNG
    申请人:Resprotect GmbH
    公开号:EP2054406B1
    公开(公告)日:2015-10-07
  • US8492537B2
    申请人:——
    公开号:US8492537B2
    公开(公告)日:2013-07-23
  • NUCLEOSIDES FOR SUPPRESSING OR REDUCING THE DEVELOPMENT OF RESISTANCE IN CYTOSTATIC THERAPY
    申请人:Fahrig Rudolf
    公开号:US20100227834A1
    公开(公告)日:2010-09-09
    The invention relates to special nucleosides, for example, a nucleoside of the formula I, wherein R 1 -R 5 are as described herein, and also to drugs which contain these nucleosides. Furthermore, the invention relates to the use of such nucleosides in a method for suppressing or reducing the formation of resistance in the case of cytostatic treatment of a cancer patient.
    该发明涉及特殊的核苷,例如,公式I所示的核苷,其中R1-R5如本文所述,并且涉及含有这些核苷的药物。此外,该发明涉及在癌症患者细胞毒治疗中抑制或减少耐药形成的方法中使用这种核苷。
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