(R)-2-(chloromethyl)-1-methylpyrrolidine hydrochloride | 67824-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-2-(chloromethyl)-1-methylpyrrolidine hydrochloride
• 英文别名: (2R)-2-(chloromethyl)-1-methylpyrrolidine hydrochloride；(2R)-2-(chloromethyl)-1-methylpyrrolidine;hydrochloride
• CAS: 67824-41-3
• 化学式: C₆H₁₂ClN*ClH
• 分子量: 170.082
• InChiKey: JMYYNTRVGBDWDB-FYZOBXCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(chloromethyl)-1-methylpyrrolidine hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 [(3R,4S)-4-(4-methoxyphenyl)-1-[[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methyl]-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  苯并ze庚酮钙通道阻滞剂。2.结构活性和药物代谢研究导致有效的降压药。与苯并噻嗪酮的比较。

  摘要：

  作为发现地尔硫卓有效降压类似物的程序的一部分，我们制备了1-benzazepin-2-ones（4）。苯并ze庚因酮竞争性地取代了放射性标记的地尔硫卓，并在钙通道受体蛋白上表现出相同的绝对立体化学偏好。在稠合的芳族环中含有三氟甲基取代基的4的衍生物表现出有效的长效降压活性。对4的代谢的研究导致了代谢稳定的降压钙通道阻滞剂5a和5c。与第二代地尔硫卓类似物TA-3090（3e）相比，苯并ze庚酮5a是更长效且更有效的降压药。

  DOI：

  10.1021/jm00082a018
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-D-脯氨醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-2-(chloromethyl)-1-methylpyrrolidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  苯并ze庚酮钙通道阻滞剂。2.结构活性和药物代谢研究导致有效的降压药。与苯并噻嗪酮的比较。

  摘要：

  作为发现地尔硫卓有效降压类似物的程序的一部分，我们制备了1-benzazepin-2-ones（4）。苯并ze庚因酮竞争性地取代了放射性标记的地尔硫卓，并在钙通道受体蛋白上表现出相同的绝对立体化学偏好。在稠合的芳族环中含有三氟甲基取代基的4的衍生物表现出有效的长效降压活性。对4的代谢的研究导致了代谢稳定的降压钙通道阻滞剂5a和5c。与第二代地尔硫卓类似物TA-3090（3e）相比，苯并ze庚酮5a是更长效且更有效的降压药。

  DOI：

  10.1021/jm00082a018

文献信息

• [EN] FUMAGILLOL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE FUMAGILLOL, ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：ZAFGEN INC

  公开号：WO2018031877A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  Disclosed herein, in part, are fumagillol compounds and methods of use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making fumagillol compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  本文披露了富马醇类化合物及其在治疗医学疾病（如肥胖症）中的用途方法。提供了富马醇类化合物的药物组合物和制备方法。这些化合物被认为对蛋氨酸氨肽酶2具有活性。
• Substituted benzimidazole antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20030139450A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The present invention concerns antiviral compounds, their compositions, and use in the treatment of viral infections. More particularly, the invention provides benzimidazole derivatives for the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  本发明涉及抗病毒化合物、它们的组合物以及在治疗病毒感染中的应用。更具体地说，本发明提供苯并咪唑衍生物用于治疗呼吸道合胞病毒感染。
• Interaction of chiral MS-245 analogs at h5-HT6 receptors
  作者：Carmen Abate、Renata Kolanos、Malgorzata Dukat、Vince Setola、Bryan L. Roth、Richard A. Glennon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.092

  日期：2005.8

  Optically active pyrrolidinylmethylindole analogs related in structure to the benzenesulfonyltryptamine 5-HT(6) receptor antagonist MS-245 were evaluated and their R-isomers were found to bind with affinity higher than their S-enantiomers.
• FLOYD, DAVID M.;HUNT, JOHN T.;KIMBALL, SPENCER D.;KRAPCHO, JOHN;DAS, JAGA+
  作者：FLOYD, DAVID M.、HUNT, JOHN T.、KIMBALL, SPENCER D.、KRAPCHO, JOHN、DAS, JAGA+

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1098644A1

  公开（公告）日：2001-05-16