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2-甲基吡咯烷-1-羧酸乙酯 | 67902-44-7

中文名称
2-甲基吡咯烷-1-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
Ethyl 2-methylpyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
——
2-甲基吡咯烷-1-羧酸乙酯化学式
CAS
67902-44-7
化学式
C8H15NO2
mdl
——
分子量
157.213
InChiKey
VIQYQCULBMXWSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-N-Carbethoxy-2-<(phenylseleno)methyl>pyrrolidine三苯基氢化锡 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 19.0h, 以88%的产率得到2-甲基吡咯烷-1-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Organic tellurium and selenium chemistry. Reduction of tellurides, selenides, and selenoacetals with triphenyltin hydride
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00533a024
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文献信息

  • Development of Highly Regioselective Amidyl Radical Cyclization Based on Lone Pair−Lone Pair Repulsion
    作者:Xinting Yuan、Kun Liu、Chaozhong Li
    DOI:10.1021/jo800845b
    日期:2008.8.1
    The substituent effect on the reactivity and regioselectivity of N-(4-pentenyl)amidyl radical cyclization was investigated. Exclusive 6-endo cyclization was observed for N-(4-pentenyl)amidyl radicals with internal vinylic heteroatom substitution (Cl, Br, I, OMe, SEt). The substituent on the carbonyl group also showed a significant influence on the reactivity of amidyl radicals, which increases in the
    研究了取代基对N-(4-戊烯基)ami基自由基环化反应活性和区域选择性的影响。独家6-内观察到环化为ñ - (4-戊烯基)酰胺基的基团与内部乙烯基杂原子取代(,I,青梅,SET)。羰基上的取代基对酰胺基的反应性也显示出显着影响,其反应性以Ph
  • COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV
    申请人:Bondy Steven S.
    公开号:US20140142085A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.
    本发明提供了以下式子(I)的化合物或其盐,如本文所述。本发明还提供了包括式子(I)化合物的制药组合物,制备式子(I)化合物的方法,用于制备式子I化合物的中间体以及治疗逆转录病毒感染的治疗方法,包括由HIV病毒引起的感染。
  • CLIVE D. L. J.; CHITTATTU G. J.; FARINA V.; KIEL W. A.; MENCHEN S. M.; RU+, J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 13, 4438-4447
    作者:CLIVE D. L. J.、 CHITTATTU G. J.、 FARINA V.、 KIEL W. A.、 MENCHEN S. M.、 RU+
    DOI:——
    日期:——
  • PROCESSES FOR PREPARING JAK INHIBITORS AND RELATED INTERMEDIATE COMPOUNDS
    申请人:Incyte Holdings Corporation
    公开号:EP2398774B1
    公开(公告)日:2017-07-05
  • US9540343B2
    申请人:——
    公开号:US9540343B2
    公开(公告)日:2017-01-10
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