2-甲基吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-醇 | 189116-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 2-甲基吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-醇
• 英文名称: 2-methyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-ol
• 英文别名: 2-Methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-one；2-methyl-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 189116-35-6
• 化学式: C₇H₇N₃O
• 分子量: 149.152
• InChiKey: MRJRGRLUNFIVEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-醇 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 5-氯-2-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  杂芳基稠环化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明提供了一种新的取代的杂芳基稠环化合物、其制备方法，其可用作TRK抑制剂，在黑色素瘤、肺癌、头颈癌、胰腺癌、乳腺癌、甲状腺癌、神经胶质瘤等TRK激酶介导的疾病中具有广泛良好的应用前景。

  公开号：

  CN112979654A
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基吡唑 、 1,3-二甲基脲嘧啶 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-甲基吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-醇
  参考文献：
  名称：

  杂芳基稠环化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明提供了一种新的取代的杂芳基稠环化合物、其制备方法，其可用作TRK抑制剂，在黑色素瘤、肺癌、头颈癌、胰腺癌、乳腺癌、甲状腺癌、神经胶质瘤等TRK激酶介导的疾病中具有广泛良好的应用前景。

  公开号：

  CN112979654A

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICINE<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENT
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2010063487A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention relates to pyrazolopyrimidine derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  该发明涉及吡唑吡咯嘧啶衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备这类化合物的方法。该发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病非常有用。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLES À SUBSTITUTION PAR HÉTÉROCYCLE BICYCLIQUE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014074657A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Compounds having the following formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R2 is a bicyclic heterocycle, and R1, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, that are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下式(I)的化合物或其立体异构体或药用盐，其中R2是双环杂环，R1、R3、R4、R5和R6如本文所定义，这些化合物可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节。
• BICYCLIC HETEROCYCLE SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150274696A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Compounds having the following formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R 2 is a bicyclic heterocycle, and R 1 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein, that are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下式(I)或其立体异构体或药物可接受的盐的化合物，其中R2是双环杂环，R1、R3、R4、R5和R6如此定义，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节剂。
• COMPOSITION DE TEINTURE DES FIBRES KERATINIQUES CONTENANT DES PYRAZOLO-PYRIMIDINEOXO; LEUR UTILISATION POUR LA TEINTURE COMME COUPLEURS, PROCEDES DE TEINTURE
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0888109B1

  公开（公告）日：2000-08-30
• US6179882B1
  申请人：——

  公开号：US6179882B1

  公开（公告）日：2001-01-30