1,2,3,4-tetraphenyl-5,6,7,8,9,10-hexahydrobenzocyclooctene | 18208-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetraphenyl-5,6,7,8,9,10-hexahydrobenzocyclooctene
• 英文别名: 1.2.3.4-Tetraphenyl-5.6.7.8.9.10-hexahydrobenzocycloocten；5,6,7,8,9,10-Hexahydro-1,2,3,4-tetraphenylbenzocyclooctene；1,2,3,4-tetraphenyl-5,6,7,8,9,10-hexahydrobenzo[8]annulene
• CAS: 18208-81-6
• 化学式: C₃₆H₃₂
• 分子量: 464.65
• InChiKey: SDTBPXOWAAQMEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯环辛烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 1,2,3,4-tetraphenyl-5,6,7,8,9,10-hexahydrobenzocyclooctene
  参考文献：
  名称：

  Wittig,G.; Pohlke,R., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 3276 - 3286

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CARBON MONOXIDE-RELEASING MOLECULES FOR THERAPEUTIC APPLICATIONS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF<br/>[FR] MOLÉCULES LIBÉRANT DU MONOXYDE DE CARBONE POUR APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV GEORGIA STATE RES FOUND

  公开号：WO2015191616A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Carbon monoxide-releasing organic molecules are described herein. The molecules can be synthesized prior to administration (e.g., ex vivo) or formed in vivo. In those embodiments where the molecules are formed in vivo, reactants are administered under physiological conditions and undergo a cycloaddition reaction to form a product which releases carbon monoxide. In applying such reactions for therapeutic applications in vivo, the cycloaddition and CO release typically occur only under near-physiological or physiological conditions. For example, in some embodiments, the cycloaddition reaction and/or release of carbon monoxide occur at a temperature of about 37C and pH of about 7.4. Pharmaceutical compositions and methods for release carbon monoxide are also described.

  本文描述了释放一氧化碳的有机分子。这些分子可以在给药之前（例如，体外）合成，也可以在体内形成。在那些分子在体内形成的实施例中，反应物在生理条件下给予，并且经历环加成反应形成释放一氧化碳的产物。在将这些反应应用于体内治疗应用时，环加成和一氧化碳释放通常仅在接近生理或生理条件下发生。例如，在某些实施例中，环加成反应和/或一氧化碳释放发生在约37摄氏度和约7.4的pH值的温度下。还描述了释放一氧化碳的药物组合物和方法。
• Wittig,G.; Dorsch,H.-L., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 711, p. 46 - 54
  作者：Wittig,G.、Dorsch,H.-L.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B5, 1.3.2.6, page 61 - 65
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Wittig,G. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 711, p. 55 - 64
  作者：Wittig,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Krebs,A.; Byrd,D., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 707, p. 66 - 74
  作者：Krebs,A.、Byrd,D.

  DOI：——

  日期：——